《表4 不同方法计算得到的掺入Pr6O11的高岭石的热分解反应活化能Table 4 Activation energy for thermal decomposition reaction of ka
热分解反应处于终止期时,反应机制复杂且易发生改变,不能全面地反映反应的真实状态,给机理函数的判定带来不确定性,会引起活化能计算结果的偏差[15,17,33],因此研究者都选取反应进行阶段的转换区间来计算高岭石热分解反应动力学参数。根据文献资料,本工作选取转化率为0.15~0.75,借助MATLAB,运用式(4)—式(15)计算高岭石及掺入Pr6O11的高岭石在不同转化率下的热分解反应活化能,计算结果如表3和表4所示。Friedman法计算结果显示,高岭石及掺入Pr6O11的高岭石热分解反应的活化能随着反应进行不断增大,且后期增幅越来越大,相比于其他方法,不同转化率下该方法计算结果的线性相关系数R2较低。因此,该方法不能正确反映高岭石热分解的过程。KAS法、Ozawa法、胡荣祖法、Starink法、唐万军法、MKN法、KAS迭代法、Ozawa迭代法、Vyazovkin法计算表明:随着反应的进行,高岭石及掺入Pr6O11的高岭石热分解反应的活化能逐渐降低,达到最低值后又逐渐增加。
图表编号 | XD0010319700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.07.25 |
作者 | 匡敬忠、刘鹏飞、罗大芳、周原彬、黄哲誉 |
绘制单位 | 江西理工大学资源与环境工程学院、江西理工大学资源与环境工程学院、江西理工大学资源与环境工程学院、江西理工大学资源与环境工程学院、江西理工大学资源与环境工程学院 |
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