《表2 样品的Ti-O键的键长》

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《多壁碳纳米管/TiO_2复合材料的合成及其光催化性能》

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图5所示为样品的拉曼光谱图，如图5(a）所示，在144 cm-1、195 cm-1、394 cm-1、513 cm-1和637 cm-1处的振动峰，分别从属于锐钛矿型TiO2的Eg(144）、Eg(198）、B1g(398）、A1g(515）和Eg(640）的特征峰[29]，拉曼表征证明本实验合成的TiO2基复合材料均为锐钛矿型TiO2.图5(b）中可以观察到除TiO2外所有样品在1 310 cm-1、1 595 cm-1和2 612 cm-1处均具有吸收峰，其中在1 310 cm-1处的吸收峰为碳纳米管的D带，是sp3杂化碳原子结构中C-C键扭曲振动引起的，表现为碳纳米管的结构缺陷；在1 595 cm-1处的吸收峰为碳纳米管的G带，是sp2杂化碳原子结构中的C-C键振动引起，D带与G带的峰强比值表示碳纳米管微观结构的石墨化程度[30]，随着碳纳米管质量分数的增大，样品的石墨化程度越高.在负载多壁碳纳米管后，在144 cm-1处的Ti-O键振动峰发生不同程度的偏移，根据拉曼位移和键长之间的关系[31]：ν=21349×exp(-0.19176 RM-O）（其中ν为拉曼振动频率，单位为cm-1；R为金属原子和氧原子之间的M-O键长，单位为nm），得到负载多壁碳纳米管后各样品的Ti-O键长度变化如表2所列.通过计算可知，负载多壁碳纳米管后，Ti-O键的键长缩短，表明碳纳米管与二氧化钛构建出紧密的界面接触关系，有利于光生电子沿Ti-O键向碳纳米管迁移，进一步验证了SEM和FT-IR中的分析.