《表1 Fe82Nb6B12原始条带厚度》

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《Fe_(82)Nb_6B_(12)合金表面纳米多孔结构的形成及电催化析氢性能的研究》

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对脱合金得到的非晶多孔结构在0.5 mol/L H2SO4溶液中进行了析氢性能研究，图8a为脱合金后条带阴极极化曲线。随着铜辊转速的提高，条带LSV曲线向高电位方向偏移，条带析氢过电位变大。2 kr/min样品性能最好，电流密度为10 mA/cm2时的过电位为220 mV。2.5?4 kr/min样品在电流密度为10 mA/cm2时的过电位分别为283、335、392 mV。2 kr/min与4 kr/min样品相比，电流密度为10 mA/cm2时的过电位降低了172 mV，析氢性能得到较大幅度提升。如图8b所示，2?4 kr/min脱合金后样品塔菲尔斜率分别为105、126、166、133 mV/dec。样品塔菲尔斜率都接近118 mV/dec，说明样品反应机理相同，电化学吸附为多孔非晶结构析氢过程控制步骤[21]。图8c为脱合金后样品析氢过程交流阻抗谱，施加过电位为375m V(vs.RHE），频率范围为100 kHz?10 mHz。拟合电路图如8c插图所示，其中Rs为溶液电阻，CPE为常相位元件，Rct为电荷转移电阻。容抗弧半径与Rct值有关，Rct越小则析氢反应时电荷转移电阻越小，反应越容易发生[22]。可以发现，随着转速的增加，脱合金后样品Rct值越大，析氢性能越差。长时间稳定性是评价催化剂性能的另一个重要指标。对2 kr/min样品进行恒电流极化测试，极化电流密度为10 mA/cm2。电位与时间曲线如图8 d所示，样品在80 000 s的测试过程中表现出优异的稳定性。