《表1 氧化钼样品的氧空穴浓度》

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《氧缺陷位MoO_(3-x)的制备及其吸附性能研究》

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为进一步研究微波时间和温度对氧空穴浓度的影响，通过调控微波时间和温度分别制备了MoO3、MoO3-x-120-150、MoO3-x-150-45、MoO3-x-180-10（即MoO3-x）和MoO3-x-180-20几种样品，并对所制备的样品进行热重分析。热重分析分别在空气和氮气中进行，最后通过在空气和氮气中的重量减少差值计算样品中的空穴含量[26]。图2是吸附剂的热重分析图（TGA），从TG曲线可以看出，样品在80～400℃分三个阶段失重。第一阶段失重低于150℃，主要是吸附剂样品吸附水和结晶水的脱除；第二阶段和第三阶段在150～320℃和320～400℃，分别是金属螯合物的热分解和燃烧过程。结合空气和氮气的失重差异计算得出几种样品中氧空穴浓度，结果如表1所示。结果可以看出随着微波温度的升高以及微波时间的缩短，氧空穴浓度呈现变大的趋势，在180℃、10 min时达到最大的氧空穴浓度1.29%，在此基础上再延长微波时间氧空穴浓度也不会发生明显的变化。推测为在微波变化过程中，存在一个最稳定的氧空穴状态，当到达为稳定状态时，改变条件并不能使其氧空穴浓度继续发生变化。