《表3 罗格列酮和GW9662对FIB诱导HMC-1细胞黏附功能的影响》

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《罗格列酮对人肥大细胞HMC-1黏附的影响及机制》

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与对照组比较，a P<0.01；与FIB（10 ng/mL）+RG（0μmol/L）+GW9662（0μmol/L）组比较，b P<0.01；与FIB(10 ng/mL）+RG（10μmol/L）+GW9662(0μmol/L）组比较，c P<0.01

罗格列酮是PPARγ激动剂，为了观察罗格列酮是否通过PPARγ途径抑制HMC‐1细胞的黏附，本研究用PPARγ阻断剂GW9662(0.1～1μmol/L）干预HMC‐1细胞30 min后，再用罗格列酮（10μmol/L）干.预1 h，观察HMC‐1细胞对FIB诱导的黏附功能。如表3所示，罗格列酮对HMC‐1细胞黏附功能的抑制作用在0.1μmol/L GW9662时没有被抑制，但是在0.3μmol/L及1μmol/L GW9662时明显被抑制，以上结果提示罗格列酮对HMC‐1细胞黏附功能的抑制作用是通过PPARγ途径实现的。