《实验室蒸馏指南 中间工厂蒸馏的导论》求取 ⇩

目录1

符号表1

1．绪言1

2．实验室蒸馏的历史回顾7

3．标准化及浓度的表示法21

3.1 蒸馏仪器的标准化21

3.2 概念的定义26

3.3 符号及单位27

3.4 浓度的定义和换算28

4．分离过程的物理基础34

4.1 简单蒸馏及逆流蒸馏的原理34

4.2 流体与界面动力学38

4.2.1 润湿柱38

4.2.2 膜的形成45

4.2.3 蒸馏柱的动态特性47

4.3 组分的可混性48

4.4 蒸汽压与温度（p-t）关系51

4.4.1 饱和蒸汽压的测定52

4.4.2 饱和蒸汽压的计算和表示法59

4.5 状态方程式与p-x图70

4.6 沸点（t-x）图及平衡（y-x）曲线75

4.6.1 汽－液平衡的计算76

4.6.2 挥发度F、分离因子α及活度系数γ82

4.6.3 平衡曲线的实验测定87

4.7 理论板数（分离级数）98

4.7.1 用McCabe-Thiele法计算分批蒸馏的分离级数104

4.7.2 用McCabe-Thiele法计算连续蒸馏的分离级数108

4.7.3 用McCabe-Thiele法确定平衡曲线有转折点或共沸点时的分离级数112

4.7.4 在平衡曲线平坦及平衡曲线与操作线靠近时分离级数的确定114

4.7.5 用算术法决定分批蒸馏时的板数117

4.7.5.1 根据沸点差确定板数117

4.7.5.2 用分级因子及Rose公式计算板数118

4.7.5.3 根据Fenske方程计算理想混合物在v=∞时的最小板数121

4.7.5.4 其他方法及比较126

4.8 填料柱的理论126

4.8.1 填料柱中的分离过程126

4.8.2 传递单元数TU的确定130

4.8.3 逆流交换强度及所需时间134

4.9 多元混合物分批或连续蒸馏时板数及传递单元数的求定139

4.10 板式柱和填料柱的测试144

4.10.1 柱的直径145

4.10.2 有效分离长度；填料的装入法145

4.10.3 测试混合物及加料组成147

4.10.4 回流比及回流量151

4.10.5 总滞料、静滞料与操作滞料155

4.10.6 操作压力158

4.10.7 负荷与蒸汽速度159

4.10.8 柱的标定方法160

4.10.9 填料柱及板式柱的数据168

4.11 压力降、极限速度以及柱尺寸的计算168

4.12 热量计算183

4.13 馏出物的性质及蒸馏曲线图188

4.14 关于计算蒸馏条件的指导196

4.14.1 大气压力下的分批蒸馏196

4.14.3 真空蒸馏200

4.14.2 连续蒸馏200

4.15 用计算机作蒸馏计算201

5．分离过程206

5.1 操作的规模206

5.1.1 微量蒸馏与半微量蒸馏206

5.1.2 分析性蒸馏213

5.1.3 制备性蒸馏与生产性蒸馏218

5.1.3.1 半工业性柱219

5.1.3.2 中间工厂220

5.1.3.3 蒸馏水的制备229

5.1.4 同位素的分离232

5.1.4.1 低温逆流蒸馏法分离同位素235

5.1.4.2 由水的逆流蒸馏制取D2及18O2237

5.1.4.3 各种同位素的制取250

5.2 操作方法252

5.2.1 分批蒸馏与半连续蒸馏252

5.2.2 连续蒸馏253

5.2.2.1 应用255

5.2.2.3 连续蒸馏的设备257

5.2.2.2 计算257

5.2.2.4 实验室中的实际应用举例259

5.2.2.5 连续蒸馏的起动263

5.2.3 部分冷凝法分离264

5.3 温度268

5.3.1 低温蒸馏268

5.3.2 高温蒸馏及等温蒸馏276

5.4 蒸馏压力282

5.4.1 减压下的简单蒸馏及逆流蒸馏283

5.4.2 连续平衡气化（闪急蒸馏）289

5.4.3 薄膜蒸馏291

5.4.4 分子蒸馏301

5.4.5 加压蒸馏316

6．选择性分离过程318

6.1 载气蒸馏318

6.2 共沸蒸馏与萃取蒸馏323

6.2.1 共沸蒸馏329

6.2.2 萃取蒸馏340

6.3 溶液蒸馏和一些专门的方法346

7．结构材料及设备349

7.1 蒸馏设备的结构材料349

7.2 标准设备和单元部件350

7.2.1 旋塞与阀356

7.3 蒸馏柱360

7.3.1 空柱361

7.3.2 填料柱370

7.3.3 板式柱371

7.3.4 内有不动部件的柱379

7.3.5 内有回转部件的柱387

7.4 冷凝器和分凝器397

7.5 应接管、蒸馏瓶头和柱头403

7.5.1 应接管403

7.5.2 蒸馏瓶头403

7.5.3 柱头405

7.6 蒸馏瓶、受器及馏分收集器414

7.6.1 蒸馏瓶414

7.6.2 受器及馏分收集器418

7.7 绝热和加热设施421

7.7.1 蒸馏瓶及烧瓶的加热422

7.7.2 进料及蒸馏瓶内物料的加热427

7.7.3 绝热429

7.8 填料436

7.8.1 填料的形状436

7.8.2 填料的材质446

8．自动化设施、测量及控制装置449

8.1 自动化设备449

8.1.1 标准沸点分析所用的全自动仪器450

8.1.2 蒸馏的全自动化设备452

8.2 温度的测量和控制459

8.2.1 温度的测量459

8.2.2 温度的控制464

8.3 压力的测量与控制468

8.3.1 压力大于760mmHg及在760～1mmHg间的压力测量与控制468

8.3.1.1 有控制的抽空法472

8.3.2 从1～10-8mmHg范围内的压力测量与控制475

8.3.2.1 McLeod压缩式真空压力计478

8.3.2.2 压力直到10-6mmHg时的真空度控制481

8.4 回流和汽化速率483

8.4.1 控制回流用的定时器483

8.4.2 汽化速率的控制486

8.5 蒸馏时物性数据的测量488

8.5.1 熔点488

8.5.2 折光指数490

8.5.3 介电常数491

8.6 气体及液体的测量和计量492

8.5.4 其他的一些测定492

9．蒸馏实验室的布置，蒸馏设备的起动500

9.1 平面布置500

9.2 格架与公用设施503

9.3 设备的装配506

9.4 磨口的密封510

9.5 蒸馏设备的起动512

9.6 防护设备514

参考文献514