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1·抗体产生理论的变迁 村松 繁1

1·1 Ehrlich的侧锁学说——选择学说的开端2

1·2 免疫化学的发展和诱导学说的确立5

1·2·1 直接模板学说6

1·2·2 间接模板学说10

1·3 重返选择学说12

1·3·1 Jerne的自然选择学说13

1·3·2 Burnet的无性繁殖系选择学说14

1·3·3 特异性的多样性与基因组21

文献23

后记23

2·抗体的结构和特异性 尾上 薰28

2·1 抗体分子的结构29

2·1·1 组成抗体的多肽链30

2·1·2 抗体分子的三个组成部分33

2·1·3 抗体的立体结构34

2·2 抗体分子的多样性38

2·2·1 抗体的类别及其性质38

2·2·2 抗体分子的抗原性42

2·2·4 抗体的不均质性43

2·2·3 抗体和正常丙种球蛋白43

2·3 抗体的结合部位46

2·3·1 抗原-抗体反应的性质47

2·3·2 抗原和抗体结合的本质及特异性52

2·3·3 抗体结合部位的大小53

2·3·4 抗体的价数54

2·3·5 抗体的多肽链和结合部位55

2·4 抗体的一级结构57

2·4·1 骨髓瘤蛋白57

2·4·2 呈抗体活性的骨髓瘤蛋白58

2·4·3 骨髓瘤蛋白的一级结构60

2·4·4 抗体的特异性和一级结构65

2·5 抗体分子和生物学作用67

补遗68

1·抗体分子的立体结构68

2·个体基因型71

3·可变区亚组73

文献76

3·与抗体产生有关的细胞 森沢成司84

3·1 B细胞和T细胞84

3·1·1 外周淋巴组织中B细胞、T细胞的性质89

3·2 巨噬细胞101

3·2·1 吞饮作用和吞噬作用102

3·2·2 抗原的残留时间103

3·2·3 巨噬细胞中抗原处理的程度与免疫应答104

3·2·4 巨噬细胞的输入与抗体产生105

3·2·5 巨噬细胞功能的种系差异107

文献108

4·抗原的识别和参与免疫应答细胞的相互作用 森沢成司110

4·1 抗原的识别111

4·1·1 淋巴细胞表面的抗原受体111

4·1·2 B细胞表面的免疫球蛋白114

4·1·3 B细胞和T细胞在抗原识别上的差异115

4·1·4 对抗原发生反应淋巴细胞的活化117

4·2 抗体产生中细胞的相互作用119

4·2·1 巨噬细胞对抗原的处理119

4·2·2 巨噬细胞的识别抗原功能和对T细胞的作用123

4·2·3 抗体产生中淋巴细胞之间的相互作用124

4·3 免疫记忆133

文献136

5·抗体产生的调节 松冈雄治138

5·1 通过抗原调节抗体的产生138

5·1·1 对胸腺非依赖型抗原的抗体产生及其调节139

5·1·2 对胸腺依赖型抗原的抗体产生及其调节142

5·2 通过抗体调节抗体产生158

5·2·1 抗体引起的抗体产生增强158

5·2·2 抗体引起的抗体产生抑制160

5·3 血清成分对抗体产生的调节164

5·4 总结——从抗原刺激到抗体产生的途径及其间的调节机制165

5·4·1 巨噬细胞摄入及处理抗原165

5·4·2 B细胞、T细胞协同作用以识别抗原——免疫记忆细胞的产生166

5·4·4 通过抗体的调节167

5·4·3 免疫记忆细胞的活化——二次应答167

文献168

附记 抗体产生与基因170

6·抗体产生的增强和抑制 中野昌康174

6·1 抗体产生功能的变化174

6·2 抗体产生的促进175

6·2·1 佐剂175

6·2·2 佐剂的作用机理184

6·3 抗体产生的抑制186

6·3·1 免疫耐受性186

6·3·2 特异性抗体或抗个体基因型抗体引起的抗体产生抑制190

6·3·3 射线照射或投予放射性同位素引起的抑制191

6·3·4 免疫抑制剂引起抗体产生抑制192

6·3·5 抗免疫细胞血清、抗免疫球蛋白血清引起的抗体产生抑制195

6·3·6 外科处理引起抗体产生抑制198

6·3·7 抗原竞争199

6·4 抗体产生抑制剂引起的抗体产生增强和佐剂引起的抗体产生抑制199

6·5 引起抗体产生变动的内在因素201

6·6 抗体产生的调节203

文献205

7·免疫球蛋白的生物合成 森沢成司207

7·1 免疫核糖核酸208

7·2·1 抗体产生与淋巴系统细胞的核酸蛋白质合成212

7·2 免疫应答与应答细胞的核酸及蛋白质的合成212

7·2·2 各种代谢拮抗剂对抗体产生的影响214

7·3 免疫球蛋白生物合成中mRNA的作用215

7·3·1 免疫球蛋白在核糖体上的合成216

7·3·2 在抗体产生细胞中多核糖体的存在形式222

7·3·3 免疫球蛋白L链和H链的装配224

7·4 免疫球蛋白产生的控制231

7·5 免疫球蛋白糖质部分的合成和分泌232

7·6 细胞膜结合性免疫球蛋白的产生235

7·7·2 J链生物合成的问题236

7·7 与抗体产生有关的其它问题236

7·7·1 免疫球蛋白亚单位合成的前体236

文献237

8·迟发型变态反应的形成机制 野本?久雄239

8·1 迟发型变态反应及类似的体内反应240

8·1·1 结核菌素型迟发型变态反应240

8·1·2 Jones-Mote型皮内反应240

8·1·3 对单纯化学物质的接触性变态反应241

8·1·4 同种移植反应242

8·1·5 自身免疫244

8·1·6 移植物抗宿主反应245

8·1·7 腹腔内巨噬细胞消失试验246

8·2 试管内的迟发型变态反应247

8·2·1 淋巴细胞的母细胞转化247

8·2·2 巨噬细胞移行抑制试验248

8·2·3 靶细胞破坏248

8·3 迟发型变态反应的发生机制和作用物质252

8·3·1 结核菌素型迟发型变态反应252

8·3·2 同种移植反应254

8·3·3 其它反应的发生机制255

8·4 迟发型变态反应的建立和抗体产生的相关性256

8·4·2 致敏淋巴细胞的来源和特性257

8·4·1 迟发型变态反应反应能力的胸腺依赖性257

8·4·3 易于建立迟发型变态反应的抗原刺激258

8·4·4 抗原的改变和迟发型变态反应的建立259

8·4·5 免疫转向(偏差)260

8·4·6 迟发型变态反应的建立和基因控制261

文献261

9·1 细胞免疫的介质263

9·2 淋巴细胞介质的概念263

9·细胞免疫的介质及其产生 青木隆一263

9·3 巨噬细胞移行抑制因子及其产生269

9·3·1 巨噬细胞移行抑制现象和巨噬细胞移行抑制试验269

9·3·2 MIF的理化性状272

9·3·3 MIF的产生276

9·4 巨噬细胞集聚因子及其它277

9·4·1 巨噬细胞集聚因子277

9·4·2 巨噬细胞抵抗性因子278

9·4·3 巨噬细胞武装因子278

9·5 趋化性淋巴因子及其产生279

9·5·1 单核细胞趋化因子279

9·5·2 多核白细胞趋化因子282

9·5·3 淋巴细胞趋化因子和嗜酸细胞趋化因子283

9·6 细胞毒因子及其产生284

9·6·1 淋巴毒素的产生284

9·6·2 LT的理化性状及生物学活性285

9·7 干扰素286

9·7·1 干扰素的产生286

9·7·2 干扰素的性状287

9·8 有关细胞增殖抑制的因子287

9·8·3 DNA合成抑制因子288

9·8·2 增殖抑制因子288

9·8·1 集落抑制因子288

9·9 促分裂因子或母细胞生成因子289

9·9·1 促分裂因子或母细胞生成因子289

9·10 皮肤反应因子及其他292

9·10·1 皮肤反应因子292

9·10·2 淋巴结活化因子294

9·10·3 巨噬细胞消失因子294

文献294

索引300

译后记306

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