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目 录1

1．一种较为理想的注射用溶剂应当具备哪些条件？1

2．根据什么来选择注射剂溶剂？常用的注射剂溶剂有哪几类？1

3．蒸馏水器使用、保养时有哪些注意事项？1

4．什么叫注射用水？注射用水与蒸馏水有何区别？3

5．蒸馏法制备注射用水与反渗透法相比较，各有何优缺点？3

6．单蒸馏器与重蒸馏器在使用特点上有哪些不同？4

7．影响重蒸馏水质量的因素有哪些？4

81．大输液生产从配制到灭菌的时间为什么要求在6

8．如何判断塔式重蒸馏器蛇形盘管是否断裂？6

10．为什么应定期对重蒸馏水器进行除垢清洗？7

11．怎样防止蒸馏器长锅垢？7

9．如何判断冷凝器U形管是否断裂？7

12．常用的水垢清洗方法有哪些？8

13．怎样检查注射用水中的氯化物？检查出有微量氯化物的蒸馏水能否用来配制氯化钠或氯化钾溶液？9

14．为什么要重视注射用水中的重金属检查？10

15．1985年版《中国药典》对注射用水中的氨限量由0.4ppm（0.4×10-6）变为0.2ppm（0.2×10-6），须采取哪些措施才能使氨限量符合《中国药典》标准？10

16．如何提高交换树脂的除氨效果？11

18．水的硬度单位有哪些表示方法？如何检查和计算水的硬度？12

17．用于重蒸馏水器除氨的阳树脂用何种再生剂处理能避免对蒸馏器的腐蚀？12

19．有关文献对药剂的包装有些什么规定？13

20．药剂包装用的玻璃是怎样分类的？各类的适应性如何？14

21．对输液瓶的质量有哪些具体要求？14

22．医药用玻璃的主要成分是什么？15

23．医药用玻璃的物理机械性能如何？15

24．什么叫做玻璃的化学稳定性？影响玻璃化学稳定性的因素有哪些？16

25．什么叫做玻璃的热稳定性？玻璃的热稳定性大小与哪些因素有关？16

29．对生产大输液用的橡胶塞、橡胶管的质量有何要求？17

28．橡胶塞含有哪些填料？这些填料的各自含量为多少？17

26．何谓玻璃的热后效应？这种热后效应对哪种玻璃器具有影响？17

27．什么是天然橡胶？与合成橡胶有什么不同？17

30．能够损害橡胶制品、引起橡胶制品老化的因素有哪些？18

31．橡胶制品在使用和保管方面应采取哪些防护措施来推迟老化，延长使用寿命？19

32．为什么胶塞中含有的杂质处理不净会影响到输液的澄明度？澄明度不好的具体表现是什么？20

35．生产大输液用的橡胶制品为什么有时发粘变糙？应怎样防止？21

33．为什么输液用橡胶塞的处理要求要酸碱交替处理？处理时需注意什么？21

34．橡胶塞酸碱处理时各自的浓度以多少为宜？处理后的质量判定标准是什么？21

36．橡胶塞为什么忌用铝锅煮洗？22

37．橡胶制品在消毒时应注意哪些方面？22

38．活性炭的制作原料是什么？有哪些类型？22

39．药用炭的质量标准有哪些？23

40．活性炭为什么具有很高的吸附力？23

41．活性炭的质量不符合《中国药典》或中国医药工业公司规定的标准，怎样处理？24

42．文献中在对活性炭物理性能的叙述中提到：“真密度”、“粒密度”、“孔隙率”及“堆密度”等，他们的含义是什么？24

43．塑料是怎样分类的？在选择医药用塑料包装时应注意什么？25

44．聚酯薄膜与聚丙烯薄膜在理化性质方面有哪些不同？25

45．如何区别聚酯薄膜和聚丙烯薄膜？26

47．为什么聚酯薄膜（涤膜）特别不易漂洗净？27

48．如何根据药液的性质来选择衬垫薄膜？27

46．用什么做溶媒漂洗薄膜？27

49．药用纯度与试剂纯度有何区别？28

50．何谓“药品三级标准”？28

51．用口服碳酸氢钠精制注射用碳酸氢钠的工艺过程有哪些？29

52．配制20％（20×10-2）甘露醇注射液，若无注射用甘露醇原料，可否以试剂甘露醇做原料？如可以须注意什么？30

53．什么叫湿度？影响湿度的因素有哪些？如何表示空气的湿度？30

54．什么叫露点？露点与相对湿度是什么关系？31

55．常用的湿度测量仪器有哪几种？其基本原理是什么？31

56．何谓溶解度？决定溶解度大小的因素有哪些？有些专业书、杂志或药物手册常对溶剂不做说明而又指出某物质在一定温度下的溶解度，这时的溶剂指的是什么？32

57．表示溶解度的术语有哪些？这些术语的确切含义是什么？33

60．延缓药物溶液氧化的措施主要有哪些？34

61．配制葡萄糖注射液有时出现胶体、絮状物或小白点，原因是什么？如何克服？34

59．葡萄糖分无结晶水和有结晶水两种，若配制5％（5×10-2）等渗液时应如何取量？34

58．含水葡萄糖在不同温度下的溶解度各为多少？34

62．在配制生理盐水时，如使用的原料氯化钠质量较差时，用什么方法能配制出合格的生理盐水？35

63．配制林格氏液（复方氯化钠）时为什么要尽量避免CO2的干扰？在防止CO2的干扰方面应采取些什么措施？35

64．配制林格氏液（复方氯化钠）注射液，是否需要先用碱液调节药液使成碱性，再用酸调到规定范围？把调节pH作为制备的一个工序有无必要？如药液有明显碱性反应，经过灭菌对质量有无影响？36

65．大输液混入铅离子的原因是什么？36

66．输液中锌离子的来源有哪些？对人体可造成哪些危害？36

67．配制葡萄糖注射液污染铜离子的途径及其防止方法各是什么？37

68．盐酸普鲁卡因注射液为什么要加入氯化钠？38

69．盐酸普鲁卡因注射液经高温加热后变色的原因是什么？38

70．为什么乳酸钠注射液的pH值不稳定？尤其是灭菌后pH下降更为显著？如何避免？38

73．配制葡萄糖注射液要不要加氯化钠？39

71．在生产大输液过程中，如何根据热原的性质避免污染热原？39

72．为使输液中微粒异物达到合格要求，应采取哪些措施？39

74．在大输液配制过程中，为保证含量达到标示量，应注意哪些环节？40

76．配制称量时应注意哪些事项？41

76．何谓天平的灵敏度？41

77．何谓感量？41

78．天平在使用及保养方面应注意的事项有哪些？41

79．影响天平使用寿命及称量准确性的因素有哪些？42

80．为什么量取不如称取准确？量取时的注意事项有哪些？44

h以内完成？其理由是什么？45

82．如何选择吸附剂？46

85．活性炭吸附时有些什么规律？47

86．大输液经活性炭处理后，温度一般都在70～80℃，用什么方法能较快地把温度降下来？47

84．活性炭吸附时的最佳温度及最佳pH值各为多少？47

83．制备大输液时活性炭的用量有以溶液总量为基数计算炭用量，有以浓液体积为基数计算炭用量，还有以原料量为基数计算炭用量的，到底以哪个为基数确定用炭量更好？47

87．注射液为何必须调节pH值？48

88．常用的调节注射剂pH值的附加剂有哪些？50

89．何谓等渗溶液？何谓等张溶液？二者有何不同？50

90．什么是渗透压输液剂？其主要用途有哪些？机制是什么？50

91．何谓渗透压？注射液为什么必须调节渗透压？51

92．常用的等渗调节附加剂有哪些？配制等渗溶液时的计算方法有哪些？52

93．什么是药物的容量值和氯化钠当量？52

94．怎样连接空气洗气瓶？各洗气瓶的内容物是什么？其作用原理是什么？52

95．铬酸洗液的处方组成及去污原理各是什么？53

96．影响铬酸洗液去污的因素有哪些？54

97．铬酸洗液在什么情况下说明已失去去污作用，不宜再继续使用？54

98．失去去污能力或去污能力减弱的铬酸洗液能否再生？如能再生，再生的具体方法是什么？应注意什么？54

99．配制铬酸洗液，若客观条件只能用工业硫酸时，应注意什么？55

100．用铬酸洗液处理盛过含醇制剂的容器时应注意什么？56

101．为什么垂熔玻璃滤器提倡用1—2％（1～2×10-2）的硝酸钠硫酸液浸泡？而不用重铬酸钾硫酸液浸泡？56

102．如何清除吸附于垂熔玻璃滤器上的污物？56

103．为什么灌装前应检查输液瓶内残留六价铬离子？怎样检查？应注意什么？57

104．何谓滤过灭菌法？58

105．滤过除菌有何优缺点？58

106．滤过除菌的机理是什么？59

107．供除菌用的滤过器和滤过介质（滤材）应具备的理想条件是什么？59

108．微孔滤膜滤过的机理是什么？60

109．微孔滤膜的主要性能是什么？60

110．怎样检查滤过后的溶液是否无菌？61

111．何谓孔隙率？孔隙率的高低对滤过有何影响？怎样测定？61

112．孔径的含义是什么？62

113．微孔滤膜应用时的注意事项有哪些？62

115．造成微孔滤膜破裂的原因有哪些？如何防止？63

114．为什么要注意滤膜的正反面？如何鉴别滤膜的正反面？63

117．滤过除菌时滤器使用方面的注意事项有哪些？65

116．如何提高微孔滤膜的滤过效率？65

118．怎样检查微孔滤膜滤过系统的完整性？66

119．加压滤过时为什么时有液流倒回的现象？怎样防止？66

120．配液桶内时有旋涡产生？产生的原因是什么？有什么坏处？如何防止？67

121．输液泵为什么有时发出较大的异常声响？怎样避免？67

122．负压泵冒油的原因是什么？如何解决？68

123．怎样正确使用惰性气体？68

124．何谓缓冲溶液和缓冲对？何谓缓冲容量？熟悉缓冲容量有何意义？影响缓冲容量的因素有哪些？70

125．药用缓冲溶液的配制，一般应按哪些步骤进行设计？70

126．怎样制备盐酸注射液？配制供静脉滴注用的盐酸注射液时应取何种规格的盐酸？74

130．消毒的概念是什么？与灭菌有何不同？75

131．防腐的含义是什么？防腐剂指的是什么？与消毒剂有何区别？75

128．无菌的概念是什么？75

129．何谓灭菌？75

127．什么叫结晶水？配制制剂或试剂时为什么要将结晶水合物换算或无水物？75

132．杀菌效果（Germiciaal、Effeet,GE）和杀灭率（Killing、Rate,KR）有何不同？76

133．在一些有关消毒与灭菌的文献中经常见到诸如：清除率、阻留率、衰亡率、消亡率、灭除率、杀灭指数、K值、D值、Ft值等术语，它们各自的含义是什么？76

134．何谓物理消毒法？常用的物理消毒法有哪些？77

135．热杀灭微生物的机理是什么？78

136．干热灭菌和湿热灭菌有何不同？78

137．湿饱和蒸汽，饱和蒸汽及过热蒸汽三者有何不同？其中湿饱和蒸汽、过热蒸汽产生的原因是什么？对灭菌效力有何影响？78

138．卧式高压灭菌柜排气（水）管道阻塞的原因是什么？对灭菌有些什么影响？怎样防止？79

139．怎样判断排气管道是否阻塞？80

140．灭菌时为什么必须排净冷空气？80

142．高压灭菌时为什么必须控制加热速度？81

143．何谓超热现象？超热现象的产生对灭菌有何影响？怎样防止81

141．怎样检查灭菌器内冷空气是否排净？81

144．产生超热现象的原因有哪些？82

145．何谓相界温度？83

146．何谓小装量效应？产生小装量效应的原因是什么？83

147．怎样推算公斤表压力与温度是否符合理论换算值？83

148．高压灭菌的时间如何计算？83

149．怎样换算蒸汽表压？84

150．常用压强（压力）单位如何换算？85

151．为什么海拔高度不同，热压灭菌的压力也应不同？86

152．根据本地区所处的海拔高度，怎样计算灭菌时应提高的表压值？86

155．孔蚀是怎么回事？87

156．何谓晶间腐蚀？87

157．蒸汽压力式温度计在安装和使用时应注意的事项有哪些？87

154．何谓应力腐蚀？哪些因素可促进应力腐蚀的发生？87

153．引起高压灭菌柜内壁腐蚀的因素有哪些？87

158．在选择蒸汽压力式温度计时应注意的事项有哪些？88

159．高压灭菌器上的压力表在使用上应注意的事项有哪些？88

160．如何检查高压灭菌器上的压力表和温度表？89

161．灭菌时安全操作方面必须注意的事项有哪些？89

162．如何保养高压灭菌柜？90

163．预真空压力蒸汽灭菌器有哪些优缺点？90

164．高压蒸汽灭菌自动控制系统有哪些优点？90

165．煮沸灭菌的原则及注意事项各是什么？91

166．湿热消毒灭菌的原理和优点各是什么？92

167．为什么消毒灭菌时必须以杀灭芽孢为标准？93

168．何谓电离辐射灭菌？94

169．电离辐射灭菌有哪些优点？94

170．电离辐射的杀菌机制是什么？94

173．甲醛消毒作用的机理是什么？95

172．化学消毒剂分类的依据是什么？分哪几类？95

171．理想的化学消毒剂应具备哪些条件？95

174．影响甲醛消毒作用的因素有哪些？96

175．产生甲醛气体的方法有哪些？97

177．甲醛气体熏蒸消毒一定时间后仍有甲醛蒸汽残留怎么办？98

176．用甲醛消毒的注意事项有哪些？99

178．甲醛对人的毒性表现有哪些？临床表现如何？怎样救治？99

179．甲醛溶液怎样保存？100

180．戊二醛的杀菌机理及消毒的应用效果如何？100

181．影响戊二醛消毒作用的因素有哪些？102

182．何谓含氯消毒剂？含氯消毒剂中有效氯测定方法是什么？103

183．含氯消毒剂的消毒机理是什么？104

184．含氯消毒剂的主要优缺点是什么？105

185．何谓残余的有效氯？氯在水中以何种形式存在？105

186．何谓过氧化物消毒剂？常用的有哪些？其主要优缺点及杀菌机制各是什么？105

187．臭氧的消毒作用是怎样实现的？影响消毒的因素有哪些？106

188．高锰酸钾使用时的注意事项有哪些？107

189．何谓烷基化气体消毒剂？烷基化气体消毒剂包括哪些种类？主要特点是什么？107

190．环氧乙烷的灭菌机理是什么？影响其灭菌效果的因素有哪些？107

191．环氧乙烷消毒安全守则包含哪些内容？108

192．环氧乙烷中毒的临床表现及急救措施各是什么？110

193．残留消毒剂的去除方法有哪些？111

194．紫外线杀灭微生物的机理是什么？113

195．为什么不能以有无蓝光和臭氧来判定紫外线灯管杀菌力的强弱？114

196．使用紫外线时应注意的事项有哪些？114

197．影响紫外线消毒作用的因素有哪些？115

198．紫外线灯使用的有效时限为多长时间？116

199．紫外线灯设置的数量及高度根据什么标准来确定？116

200．紫外线灯为什么要设置反光罩？用哪种材质的反光罩？116

202．由于细菌多依附在灰尘上，使紫外线的杀菌效果常不够满意，如何提高紫外线的杀菌效果？117

201．在没有紫外线测试仪器的情况下，用什么方法仍能较为准确地对紫外线灯的灭菌效能进行测试？117

204．为什么降低含尘浓度，是除去微生物的一种有效措施？118

203．为什么强调无菌操作室即要使用紫外线照射，又要灭菌通风？118

205．层流洁净室有哪些优点？为什么层流洁净室是无菌的？119

206．何谓全面净化？全面净化与局部净化有何区别？119

207．平行流、垂直平行流、水平平行流及乱流各自的含义是什么？120

208．换气次数是怎么回事？根据什么决定换气次数？120

209．在有关空气洁净技术方面的文献中常见到诸如“粒经”、“含尘浓度”、“洁净度”等专业术语，它们各自的含义是什么？121

210．如何根据大输液的工艺流程和生产要求进行合理分区？如何确定控制级别？121

211．如何管理洁净室和保持其清洁卫生？122

212．注射剂室的卫生标准包括哪些内容？122

213．注射剂室的房屋、周围环境及平面位置应具备哪些条件才能确保注射剂质量？123

214．对制剂室的公用工程有哪些要求？124

215．对输液剂的质量有何要求？124

217．注射剂使用前应做哪些外观检查？125

216．输液剂的成品质量不好，病人输注后容易引起哪些不良后果？125

218．注射剂澄明度检查时，对检查人员的视力有何具体要求？色盲人员可否从事澄明度检查工作？126

219．大输液澄明度检查时，有何具体要求？时限应多长？126

220．白点与白块有何不同？126

221．微量白点指的是什么？126

222．少量白点与微量白点有何区别127

223．何谓异物？127

224．微量沉积物指的是什么？127

225．“几乎澄明”和“轻微浑浊”有何区别？127

226．何谓轻微沉淀？127

227．玻璃屑、纤毛、色块、浑浊、色泽和黑咀等各有什么特点？各自的判断标准是什么？127

228．澄明度检查时应注意些什么128

232．葡萄糖原料中为什么应绝对不含糊精？怎样检查葡萄糖原料中是否含糊精？129

231．低分子右旋糖酐注射液中为什么允许有乳光？129

230．葡萄糖注射液中为什么不允许有乳光？129

229．葡萄糖注射液中的乳光是什么？129

233．如何除去葡萄糖溶液中的糊精？130

234．怎样鉴别葡萄糖原料是否被霉菌污染？以及氯化钠原料中是否含有有机物？130

235．大输液中微粒异物主要来源是什么？为使微粒异物不超限，符合《中国药典》要求，应采取哪些措施？检查方法有哪些？131

236．热原的概念是什么？132

237．热原的致热成份是什么？133

238．热原有哪些性质？134

239．热原检查有哪些方法？135

240．鲎试验法检测热原的原理及判断标准各是什么？135

241．鲎试剂用于热原检测时有哪些方法？各有何特点？判断标准是什么？135

242．用鲎试剂检测热原时产生假性反应的因素有哪些？137

243．鲎试剂检测热原内毒素时必须注意的事项有哪些？137

245．鲎试剂检查内毒素的用具除了采用洗涤后干热灭菌的方法外，是否还有其他方法可以代替干热法去除热原？其具体方法及可靠性如何？138

244．为防止鲎试剂失效造成假阴性或鲎试剂自身污染产生假阴性，常须对鲎试剂进行活性测定，问活性测定的具体方法是什么？138

246．鲎试剂除了用于热原检测外，还有哪些用途？139

247．供热原检查的家兔直肠温度在多少度时对微生物致热物质感受性最好？139

248．家兔法检查热原，时有兔温下降现象，其下降的原因是什么？怎样预防？139

249．产生输液反应的原因有哪些？141

250．有输液反应应该怎么办？144

251．配制大输液的器具采用什么方法处理可有效地避免热原反应？145

252．采用留点温度计监测高压灭菌器灭菌效果的原理是什么？如何使用？145

253．温度计的构造及原理是什么？在选择使用时应注意什么？146

254．自动记录热电偶是如何进行灭菌效果监测的？146

255．应用化学指示剂监测高压灭菌效果的原理是什么？常用的有哪几种？各有什么特点？147

256．可供选作灭菌指示剂的化学物质各是什么？其熔点（指示温度）为多少？147

257．灭菌指示剂有哪些种类？各类是如何指示温度的？148

258．何谓生物指示剂？生物指示剂所选用的指示菌株有哪些？选用的原则是什么？148

261．国家对药品标签的内容有哪些规定？149

259．采用硫磺测定高压灭菌效果时应注意什么？该法测定灭菌效果是否可靠？149

260．选择药剂包装材料的主要根据是什么？149

262．在有关贮藏的规定中有“遮光”、“密闭”、“密封”、“熔封或严封”等要求，他们的含义是什么？150

263．在检查药品标签时，主要检查哪些内容？150

264．在包装操作中，要求对“批号”、“生产日期或包装日期”、“失效期”这三项变数必须印牢，这是为什么？151

265．在标签的印刷与处理方面应注意什么？151

266．为什么有些药品规定有效期？根据什么规定的？怎样计算有效期？152

267．有效期与失效期有何区别？152

268．负责期与使用期有什么不同？153

269．怎样根据生产批号来识别有效期？153

270．国家对药品生产批号在标示上有哪些规定？154

271．有效期药品在管理上应注意些什么？154

272．怎样识别日本进口药品的失效期？155

273．大输液在贮存时的注意事项有哪些？155

275．常用的吸湿剂有哪些？应用时注意什么？156

274．何谓原子团？含有哪些原子团的药物易引起潮解？保管时应采取哪些措施？156

276．炎热气候对药品有哪些影响？157

277．为防止部分挥发性药物或试剂自包装容器内挥发，常须涂封口胶，常用封口胶的组成及制法如何？157

278．炎热地区的药品在使用及保管方面应注意什么？158

279．寒冷对药品有哪些影响？158

280．冻结的药品在使用时要注意什么？159

281．高原地区对药品有哪些影响？保管时须注意什么？160

282．葡萄糖注射液依法测定旋光度时为什么计算因数取1.0426？160

283．复方乳酸钠注射液有何作用？配制乳酸钠时应如何取量？161

284．配稀盐酸时，取浓盐酸的量如何计算？162

285．什么是溶液？溶液的浓度如何表示？163

286．浓溶液在稀释时，常见有哪些情况？稀释时可应用的计算公式各是什么？并以示例说明之？164

287．当溶液的单位不一致，或溶质的单位不一致时，常须通过比重（d）来换算，通过比重换算摩尔浓度、当量浓度以及摩尔浓度与克当量之间的换算公式是什么？166

289．怎样从“1％（1×10-2）g/ml药物水溶液的冰点降低数据计算1g药物的氯化钠等渗当量？171

288．当浓度的单位（指重量单位或体积单位）表示方法不一致时，百分浓度％g/ml和摩尔浓度（或当量浓度）、摩尔浓度与当量浓度、百分浓度％（g/ml）和比例浓度如何换算？171

290．怎样将结晶水合物换算成无水物？173

291．如何按标示量计算注射剂的百分含量？174

292．制剂配制过程中，若中间品含量测定结果低于标示浓度时，如何计算需补加主药的量？174

293．中间含量测定结果高于标示浓度时，应补加溶媒的体积如何计算？176

294．在快速容量分析时消耗标准溶液的体积低于规定量的下限或高于上限时，需补加主药的量或容媒体积时应如何计算？178

295．怎样计算等张度？180

296．怎样计算等渗透压？180

297．怎样计算缓冲容量？188

298．盐酸静脉滴注时的含量是多少？根据什么确定应用剂量？怎样计算？189

299．何谓波美浓度？根据什么选择波美比重计？波美度与普通比重之间如何换算？190

300．药物与药有何不同？191

301．什么叫剂型？药物为什么要制成适宜的剂型？191

304．电解质输液含有哪些物质？其主要用途是什么？192

303．大输液是怎样分类的？192

302．输液剂是注射剂的一个分类，为什么习惯上又多称大输液？192

305．营养输液的主要用途是什么？193

306．营养输液包括哪些种类？各类的主要成分是什么？193

307．氨基酸输液有哪些主要用途？194

308．何谓晶体溶液？有何特点？194

309．何谓胶体溶液？194

310．大输液在医疗上有哪些重要性？195

311．葡萄糖是营养滋补药吗？195

312．标示量表示什么？195

313．注射剂中常用的标示量表示方法有哪些？196

314．在表示标示量时，有的以100％表示，有的以100.0％表示，两种表示法有何区别？196

315．标示量的意义何在？如何根据标示量来计算药物的含量？197

316．常用的按标示量计算百分含量的方法有哪些？197

317．碳酸氢钠、乳酸钠、三羟甲基氨基甲烷（THAM）在治疗酸中毒时有什么不同？如何换算？200

318．什么是平衡盐液？临床应用在哪些方面？应注意什么？202

319．碳酸氢钠注射液在临床上有哪些应用？应用时需注意些什么？203

320．何谓物理吸附和化学吸附？二者有何区别？206

321．影响吸附的因素有哪些？206

322．硅胶分级的依据及各级的标准是什么？207

323．影响硅胶吸附的因素有哪些？208

324．对代血浆的质量有哪些要求？208

325．Dextran10表示什么？常用代血浆的平均分子量各是多少？208

326．山梨醇与甘露醇性质上的区别是什么？209

327．甘露醇和山梨醇在静脉点滴时为何浓度要高？速度要快？210

328．用旋光法测定葡萄糖注射液含量时，灭菌前旋光度很不稳定，为什么？为什么灭菌后的测定往往不加氨试液也能获得稳定的旋光度？210

329．用旋光法测定甘露醇含量时，规定加入硼砂，煮沸，放置1h，这是为什么？211

330．使用等渗氯化钠应注意什么？212

331．高渗氯化钠溶液有哪些用途？212

333．怎样理解“慎用”、“忌用”、“禁用”？213

332．复方枸橼酸钠注射液为什么又称为血液保养液？213

334．配伍禁忌和配伍变化有什么区别？214

335．了解和掌握配伍禁忌有何意义？214

336．配伍禁忌有哪些类型？214

337．疗效学的配伍禁忌指的是什么？包括哪些内容？214

338．物理化学配伍禁忌指的是什么？具体内容是什么？215

339．产生物理化学配伍禁忌的因素有哪些？216

340．盐酸普鲁卡因在应用前是否需作皮试？217

341．10％（10×10-2）盐酸普鲁卡因注射液用于静脉麻醉应注意什么？217

342．盐酸普鲁卡因需要作热原检查吗？218

343．什么是葡萄糖水溶液的组成及其变旋光现象？219

344．葡萄糖注射液能引起过敏样反应吗？219

345．应用复方氨基酸时的注意事项有哪些？220

346．何谓“完全静脉营养（TPN）”？它的适应症如何？221

347．“完全静脉营养（TPN）”输液的基本组成是什么？222

348．配制复方氨基酸输液为什么忌与铁、铜器接触？并且应避光贮存于低温条件下？224

349．在配制复方氨基酸输液时，色氨酸的实际加入量为什么要比处方高出10～20％（10～20×10-2）？225

350．影响氨基酸溶液稳定性的因素有哪些？225

351．甘氨酸为何没有L型？226

352．盐酸可以静脉滴注吗？226

353．盐酸注射液在应用时需注意些什么？226

354．何谓生物利用度？测定生物利用度的意义是什么？tmax、Cmax、AUC三项体内参数与药物生物利用度的关系是什么？227

355．钾盐为什么不能直接静脉推注？静滴时需要稀释到多大浓度？228

356．临床上常用的输液途径有哪些？228

357．输液时应观察与护理哪些事项？230

358．如何计算静脉点滴速度？231

359．输液时可能发生哪些故障？如何处理？232

360．输液前加入药物时，若操作不当或环境含尘浓度过高，将会产生哪些后果？233

362．何谓GMP？由谁制定并颁布？主要内容是什么？234

361．为什么要对大输液进行微粒检测？234

363．什么是GLP？GLP的由来及主要内容？235

364．GSP包括哪些内容？236

365．什么是GDP？237

附 录一医院药剂工作条例239

二药品卫生标准245

三热原检查法246

四细菌内毒素检查法（暂行）草案248

五中华人民共和国药品管理法253

六药用玻璃及其容器碱溶出量试验方法264

七输血输液用塑料容器检验法268

八玻璃器具清洁液常用的配方276

九注射液中不溶性微粒检查法277

十输液、输血器具的处理及热原的检查方法279

十一全国药品批准文号目录280

十三药品生产质量管理规范284

十二卫生部生物制品、血液制品批准文号目录284

附 表表1 国际单位制的基本单位297

表2 国际单位制的辅助单位297

表3 国际单位制中具有专门名称的导出单位298

表4 国家选定的非国际单位制单位299

表5 长春市玻璃总厂垂熔玻璃滤器规格表299

表6 天津玻璃厂垂熔玻璃滤器规格表300

表7 上海滤球的型号及规格表300

表8 滤棒（或称砂蕊）的规格型号与用途300

表9 上海玻璃厂垂熔玻璃滤器规格表301

表10 微孔滤膜规格表301

表12 水蒸汽压力与相应的温度表302

表13 热压蒸汽灭菌时常用温度指示剂302

表11 干热灭菌时温度和杀灭细菌芽孢时间关系表302

表14 蒸汽的温度、压力与灭菌时间的关系表303

表15 排气程度与温度的关系表303

表16 大容器输液灭菌延长时间表304

表17 紫外线照射时间对微生物的杀灭率表304

表18 紫外线对微生物的致死剂量表304

表19 空气净化标准表305

表20 注射剂用活性炭质量标准表305

表21 常用含结晶水药物与无水物折算表306

表22 常用无机盐和有机酸盐注射液中所含离子毫摩尔（mmol）表307

表23 希腊字母表308

表24 阿拉伯、罗马、英文数字对照表309

表25 中英俄文月份对照表310

表26 各国名称对译表311

表27 药品的批号、制造日期和失效期中外文对照312

表28 常用药物不同浓度时的冰点下降值313

表29 热阴极式紫外线灯技术参数315

表30 各种热原对家兔的最小致热量315

表31 各种温度对细菌及其芽孢的作用316

表32 几种活性炭的规格317

表33 医学上选定的国际单位制单位以外的暂时许用单位317

表34 与医学有关的非许用单位表318

表35 人体体液分布表318

表36 青霉素G钾在各种输液中的稳定性319

表37 人体正常体液内各种电解质含量319

表38 几种电解质的mg％和mEq（mmol）浓度的折算320

表39 输液中常见药物的离子含量表321

表40 液体疗法中常用溶液所含离子的毫当量mmol322

表41 输液浓度（葡萄糖）计算检索表323

表42 比重（d）与波美度换算表323

表43 乙醇稀释计算表（一）324

表44 乙醇稀释计算表（二）325

表45 乙醇稀释表 （三）326

表46 市售常用酸碱浓度、比重表326

表47 常用药物的氯化钠等渗当量值和容量值327

表48 葡萄糖溶液分解和加热时间的关系表331

表49 葡萄糖溶液的浓度和分解速度的关系331

表50 葡萄糖溶液分解与pH的关系332

表51 盐水瓶外形规格表332

表52 化学试剂等级对照表333

表53 氯化钠溶液的折光率333

表54 无水葡萄糖溶液的浓度％（10-2）数与折光率的关系1—30％（1—30×10-2）334

表55 几种输液在20℃时的折光率及F值335

表56 不同浓度的葡萄糖溶液在不同温度测定时折光率的校正数值336

表58 氨苄青霉素在不同输液中的稳定性337

表57 三种右旋糖酐的比较337

表59 羧苄青霉素二钠在输液中的稳定性338

表60 苯甲异噁唑青霉素钠水溶液的稳定性338

表61 pH及温度与链霉素半衰期的关系339

表62 乳糖酸红霉素在输液中的稳定性339

表63 麻醉药品、毒性药品品种范围表340

表64 麻醉药品、毒性药品、精神药品极量表342

表65 几种输液剂热原试验时注入的剂量与速度表346

表66 部分常用药物的比旋度表346

表67 以百分数浓度表示的酸、碱溶液稀释表349

表68 以当量（mol）浓度表示的酸、碱溶液稀释表350

表69 氯化钠在水中的溶解度351

表70 氧在水中的溶解度（101.3kPa）351

表72 浴的加热温度与恒定温度表352

表71 有关温度的术语规定352

表73 常用抗氧剂及助剂表353

表74 污物除去法358

表75 撮氏温度换算表361

表76 由干湿球温度计的示数求空气的相对湿度表（％）362

表77 常用作校正温度计的纯化合物及其熔点表363

表78 熔点法校正温度计的对照标准表363

表79 空气最大湿度的水蒸汽重量及压强对照表364

表80 相对湿度计算表365

表81 常用基本单位的外文符号或缩写366

表82 药学科技常用的国际符号367

表83 药房中常用天平的规格369

表84 二级工业天平的称量、允差及相对误差表369

表85 不同温度时不同体积容器的校正值370

表86 周期表371