《钢和铁、镍基合金的物理化学相分析》求取 ⇩

目录1

第一章 合金相分析的对象与任务1

一、合金相分析的意义和方法1

二、合金的物理化学相分析6

三、物理化学相分析在合金研究中的作用11

第二章 合金电解相分离方法基础22

一、不同相稳定电位的差别及其利用23

（一）双电层与稳定电位的建立23

（二）稳定电位与溶液组成的关系26

（三）稳定电位与金属（相）本身性质及电离行为的关系29

（四）多相合金稳定电位的折衷性32

（五）稳定电位的测定和分解电位的提出35

（六）活化区的电解相分离37

二、极化特性的利用和控制38

（一）欧姆极化及△EΩ的消除38

（二）浓差极化及△EC的影响和控制40

（三）电化学极化及i-△Eη曲线的斜率特征42

（四）利用极化度不同的电解相分离45

（五）极化的控制方式47

（六）恒电位方法原理及其对电解回路的要求49

三、不同相钝化行为的差别及其利用56

（一）金属（相）的阳极钝化、过钝化与部分钝化56

（二）合金元素及电解质离子与钝化的关系58

（三）过钝化区的电解相分离62

四、电解液各组份的作用及电解制度的选择原则65

（一）电解液各组份的作用65

（二）电解制度的选择原则78

（一）选择性电解相分离概况88

五、选择性电解相分离88

（二）相的二次电解及侵蚀电量定量法的展望91

第三章 钢与合金中的析出相98

一、钢与合金中的常见相98

（一）固溶体99

（二）金属间化合物101

（三）微量相115

二、相的组成、结构和物理性质133

（一）析出相的结构135

（二）相的化学成分143

（三）析出相的物理性质148

（一）析出相数量的计算157

三、相计算157

（二）γ′相组成的计算162

（三）TCP相的预测163

第四章 钢和合金中析出相的化学性质及分离方法169

一、金属与相的选择性化学溶解169

（一）利用氢去极化自动溶解的相分离170

（二）利用氧去极化自动溶解的相分离173

（三）利用其他化学试剂作去极剂的相分离175

（四）利用可钝化金属或相在氧化剂下的钝化作用的相分离177

（五）影响选择性化学溶解的因素181

二、金属间化合物的提取分离方法195

（一）γ′[Ni3Al,Ni3(Al,Ti)]相与η(Ni3Ti)相195

（四）σ相197

（二）γ″和δ(Ni3Nb)相197

（三）α(Ni2AlTi)相和β(NiAl)相197

（五）Lαves(AB2)相198

（六）μ(A7B6)相199

（七）G(A6B16Si7)相200

（八）W固溶体200

（九）Z(NbCrN)相200

三、钢中常见相的化学性质和它们的分离方法202

（一）铁202

（二）锰204

（三）铬205

（四）钼209

（五）钨212

（六）钛214

（七）锆216

（八）钒219

（九）铌220

（十）硼223

（十一）铝224

（十二）氮226

（十三）硫227

（十四）碲228

四、相分离方法的检验232

五、不能定量分开各相的数量的计算方法236

一、钢和合金240

二、钢中的合金元素及其作用240

第五章 钢的物理化学相分析240

三、合金元素在钢中的分布和析出相的关系243

（一）合金元素在Fe-C合金中的溶解度243

（二）合金元素与碳的相互作用243

（三）合金元素与氮、硫、硼的相互作用244

（四）金属间化合物245

四、合金元素与钢的强化246

（一）固溶强化246

（二）沉淀强化247

（三）晶界强化250

（四）加工强化250

五、钢的物理化学相分析方法252

（一）置换法252

（二）卤素法253

（三）酸法255

（四）电解法262

六、碳钢和低合金钢中渗碳体（M3C）的测定271

（二）不锈钢中碳的作用276

七、不锈钢的析出相（σ、M23C6）及其提取分离278

（一）不锈钢中铬的作用279

（三）σ相的形成及其形貌280

（四）σ相的化学组成281

（五）σ相的电解提取282

（六）σ相与M23C6相的分离284

八、含镍结构钢中马氏体和残余奥氏体的电解提取与分离286

九、高速钢的相分析293

（一）高速钢的种类及化学组成293

（二）不同热处理制度下碳化物的溶解析出规律294

（三）高速钢中存在相的电解提取298

（四）M6C和MC的化学分离300

十、钢中硼的相分析302

（一）硼在钢中存在形态303

（二）硼的相分析方法306

（三）硼化物的化学稳定性及其分离309

第六章 高温合金的物理化学相分析313

一、高温合金发展概况313

二、高温合金的强化315

（一）高温合金强化基础315

（二）高温合金强化途径317

（一）固溶体－γ相的极化特征323

三、高温合金中主要相在阳极过程中的极化特征323

（二）第二相的极化特征327

四、高温合金中第二相的电解提取和分离334

（一）γ′相的电解提取及其与共存相的分离335

（二）η相的电解提取342

（三）γ″相和δ相的电解提取343

（四）TCP相的电解提取345

（五）碳化物、氮化物、硼化物的电解提取348

（六）第二相的定量分离349

五、如何进行相分析工作355

（一）相分析工作程序355

（二）优选法和正交设计法在相分析中的应用356

（三）对相分析结果的估计358

（一）仪器364

一、相分析操作方法364

第七章 相分析操作方法及元素分析364

（二）电解条件365

（三）阳极沉淀的处理367

二、元素测定方法371

（一）镍的比色测定371

（二）铬的比色测定372

（三）钴的比色测定373

（四）铁的比色测定375

（五）钛的比色测定375

（六）钨的比色测定377

（七）钼的比色测定378

（八）钒的比色测定379

（九）铌的比色测定380

（十）铝的比色测定381

（十一）硼的比色测定383

（十二）锆的比色测定385

（十三）铜的比色测定386

（十四）锰的比色测定387

（十五）硅的比色测定388

（十六）氮的测定389

（十七）稀土总量的测定392

第八章 X射线衍射法相分析395

一、X射线衍射法定性相分析395

（一）物相鉴定基本原理395

（二）X射线的主要性质395

（三）X射线在晶体上的衍射与布拉格定律396

（四）粉末照相法397

（五）JCPDS粉末衍射卡及索引420

（六）物相定性分析方法及注意事项430

（七）相鉴定工作中特殊情况处理434

二、X射线衍射法定量相分析462

（一）纯相的衍射线强度公式462

（二）多相混合物中某相的衍射线强度公式463

（三）外标法464

（四）内标法466

（五）强度因子计算法466

（六）K值法472

（七）任意内标法474

（八）绝热法474

（九）非结晶物质的差减定量法476

（十）联立方程法477

（十一）复相外标法479

（十二）内标物质的选择480

（十三）衍射仪用平板样品的制备及样品尺寸的控制482

（十四）照相法半定量及定量相分析485

三、X射线衍射仪及其在相分析中的应用491

（一）X射线衍射仪简介491

（二）脉冲幅度分布曲线的制作507

（三）影响记录图上衍射线形状的因素508

（四）衍射仪用于定性相分析511

（五）衍射仪用于定量相分析512

（六）衍射仪中使用的弯晶单色器514

（七）衍射仪检测灵敏度的提高516

（八）相分析工作对衍射仪的一些要求520

四、点阵常数的精确测定522

（一）精确测定点阵常数的意义及应用522

（二）用照相法精确测定点阵常数526

（三）用衍射仪法精确测定点阵常数534

（四）图解外推法539

（五）最小二乘法543

（六）标样校准法549

（七）指数化定相查表法551

第九章 物理化学相分析中存在的问题及其发展趋势556

一、物理化学相分析中存在的问题556

（一）阴离子对电化学相分离过程的影响机理问题556

（二）极化曲线的测定问题557

（三）甲醇电解液的使用问题558

（四）混合相定量分离的鉴定问题559

（五）第二相提取量的评定问题560

（六）相分析误差来源及其估价问题560

（七）物理化学相分析方法的标准化问题562

二、物理化学相分析的发展趋向563

（一）开展电化学相分离基础理论的研究563

（二）恒电位仪在相分析中的应用563

（三）分离、分析技术的仪器化566

（四）多种分析技术的配合应用572

（五）一种新的相分析方法——计算相分析573

附录1常见析出相的金相形貌578

附录2元素的点阵结构和原子半径582

附录3金属离子常用络合剂590