《HLA分型原理和应用》求取 ⇩

目录2

第一篇 HLA分型基础知识2

第一章 主要组织相容性复合物2

1.1 引言2

1.2 小鼠H-2系统2

1.3 MHC的生物学功能5

第二章 HLA研究简史9

2.1 研究HLA大事记9

2.2 国际组织相容性试验专题讨论会12

第三章 HLA分型方法学15

3.1 HLA-ABC分型15

3.1.1 微量T淋巴细胞毒试验16

3.1.2 影响T淋巴细胞毒试验的因素19

3.1.3 精子HLA-AB分型23

3.1.4 使用吸收试验作HLA分型23

3.1.5 血清HLA分型24

3.2 HLA-DR分型24

3.3 HLA-D分型27

3.4 PLT分型32

3.5 细胞介导的淋巴细胞溶解34

第四章 已发现的HLA特异性39

4.1 HLA的国际命名39

4.2 HLA系统因子1980年命名40

4.3 历年检出的HLA抗原42

4.4 HLA-A座位抗原45

4.5 HLA-B座位抗原49

4.6 HLA-C座位抗原59

4.7 HLA-DR座位抗原60

4.8 MB、MT、TE系统和LD抗原63

第五章 HLA血清学65

5.1 HLA抗体65

5.2 交叉反应性70

5.3 超型和特异性分解75

5.4 使用单价血清77

5.5 HLA抗原的指定79

5.6 HLA分型血清81

第六章 HLA抗血清特异性鉴定和质量分析86

6.1 HLA抗血清集群86

6.2 使用标准细胞鉴定抗血清特异性91

6.3 多价抗血清特异性分析94

6.4 HLA抗血清质量分析96

6.5 如何发现新的HLA特异性99

第七章 HLA的遗传学103

7.1 一些基本概念103

7.2 HLA座位107

7.3 6号染色体和HLA基因图111

7.4.1 HLA的多态性115

7.4 群体研究115

7.4.2 连锁不平衡117

7.4.3 基因重复120

7.4.4 HLA群体分布121

7.5 家庭研究127

7.6 连锁分析128

7.6.1 连锁、同线与重组率129

7.6.2 Lods法130

7.7 分离分析135

8.1.1 Hardy-Weinberg定律141

8.1 基本概念141

第八章 HLA遗传学中的统计分析141

8.1.2 遗传参数的方差和标准误142

8.1.3 双座位复等位基因遗传模型144

8.2 遗传参数的估计145

8.2.1 抗原频率145

8.2.2 基因频率146

8.2.3 单倍型频率148

8.2.4 连锁不平衡参数150

8.2.5 三座位单倍型频率和连锁不平衡参数152

8.2.6 遗传距离154

8.3 Hardy-Weinberg吻合度测验155

8.4 关联分析157

8.4.1 血液因子关联157

8.4.2 HLA抗原关联分析160

8.5 常用公式和实例运算166

第九章 多克隆和单克隆异种HLA抗体169

9.1 多克隆异种HLA抗体169

9.2 单克隆异种HLA抗体170

9.3 异种HLA抗血清的应用174

10.1 HLA抗原在人体中的分布176

第十章 人体中HLA抗原分布及其化学结构176

10.2 HLA抗原的化学结构179

第十一章 HLA的生物学功能185

第二篇 HLA的应用189

第十二章 HLA与输血189

12.1 发热性输血反应189

12.2 输白细胞191

12.3 输血小板192

13.1 肾移植195

第十三章 HLA与器官移植195

13.2 影响肾移植的非HLA因素199

13.3 肾移植前输血的作用201

13.4 骨髓移植204

13.5 HLA与心、肝、角膜移植206

13.6 移植效果的表示法206

第十四章 HLA与疾病的关联208

14.1 HLA与疾病关联的研究方法209

14.1.1 抗原关联分析209

14.1.2 HLA单倍型与疾病关联215

14.1.3 同胞对分析方法217

14.1.4 连锁分析222

14.2 疾病关联研究中的一些问题223

14.3 疾病遗传模型分析225

14.4 HLA与疾病关联的机理230

14.5 HLA与疾病关联的临床应用233

14.6 与HLA关联的疾病235

15.1 双生子的类型241

15.2 卵性诊断241

第十五章 HLA在双生子卵性诊断中的应用241

第十六章 HLA在亲子鉴定中的应用245

16.1 排除亲子关系245

16.2 不排除亲子关系248

第三篇 HLA分型技术256

第十七章 淋巴细胞悬液制备和保存256

17.1 淋巴细胞分离256

17.1.1 从外周血分离淋巴细胞256

17.1.2 从淋巴结分离淋巴细胞260

17.1.3 从脾脏分离淋巴细胞261

17.2.1 绵羊红细胞玫瑰花形成方法262

17.2 T、B淋巴细胞分离262

17.2.2 尼龙棉柱方法267

17.3 淋巴细胞保存271

17.3.1 冰冻保存271

17.3.2 常温保存274

第十八章 血清学方法275

18.1 微量淋巴细胞毒试验275

18.1.1 T淋巴细胞毒试验275

18.1.2 B淋巴细胞毒试验276

18.2 血清HLA分型279

18.1.3 淋巴细胞毒交叉试验279

18.3 血小板补体结合试验280

18.4 吸收放散试验282

18.5 从DR抗血清中吸收去除ABC抗体282

第十九章 混合淋巴细胞培养方法285

19.1 双向MLC方法285

19.2 单向MLC方法287

第二十章 组织相容性实验室常用技术292

20.1 血样的采集和运输292

20.2 HLA分型试剂的筛选292

20.3 HLA抗血清的采集和保存294

20.4 补体的选择和制备295

20.5 抗淋巴血清制备299

20.6 淋巴细胞活力测定300

20.7 E玫瑰花形成试验300

20.8 FBC花环形成试验301

20.9 组织相容性实验室的配备302

20.10 常用试剂配制303

20.10.1 淋巴细胞分离液303

20.10.2 Hanks液303

20.10.5 曙红和锥蓝溶液304

20.10.3 磷酸缓冲盐水溶液304

20.10.4 RPMI-1640培养液304

20.10.6 甲醛溶液305

20.10.7 欧洲柯林液305

附表306

1．正态分布概率对应数值表306

2．x2的数值表307

3．N次独立比较中达到某概率水平所需x2临界值309

4．Lods表310

参考文献314