《浅谈电子显微镜和亚细胞技术》求取 ⇩

1章 引言1

1.1 电子显微镜的发展简史1

1.2 电子显微镜的基本原理3

1.3 电子显微镜的发展现状6

1.4 为什么说电镜是生物学、医学工作中不可缺少的工具9

2章 生物样品制备的常规技术11

2.1 固定和包埋11

2.1.1 固定、浸洗及脱水用试剂11

2.1.2 环氧树脂包埋剂13

2.1.3 包埋用器材准备15

2.1.4 操作步骤16

2.2.1 准备21

2.2 超薄切片法21

2.1.5 注意事项21

2.2.2 切片24

2.3 染色26

2.3.1 醋酸铀染色法26

2.3.2 铅染色法26

3章 电子显微镜的图像分析27

3.1 电子显微镜像的判断27

3.1.1 电镜照片像与切片的关系28

3.1.2 立体观察28

3.1.3 细胞和细胞小器官内的结晶物质29

3.1.4 生物样品超微结构像回转投影法29

4.1.1 细胞膜(质膜)31

4章 电子显微镜下的细胞学31

4.1 细胞内的膜结构31

4.1.2 核膜34

4.1.3 内质网35

4.1.4 线粒体38

4.1.5 高尔基体39

4.2 细胞间结合部位的结构40

4.2.1 愈着斑、接着斑、隔壁桥小栉40

4.2.2 细胞膜的有窗结构、陷入44

4.3 细胞内颗粒47

4.3.1 核朊粒47

4.3.2 溶酶体48

4.3.5 分泌颗粒50

4.4 细胞内的特殊纤维50

4.3.3 糖原颗粒50

4.3.4 脂肪小滴50

5章 扫描电子显微镜53

5.1 扫描电子显微镜的发展简史53

5.2 扫描电子显微镜的基本原理55

5.3 扫描电子显微镜的特点57

5.3.1 观察大尺寸的样品表面57

5.3.2 样品可动的自由度大58

5.3.3 观察样品的视场大58

5.3.4 图像富有立体感58

5.3.6 对厚块样品的分辨率高59

5.3.7 对样品的损伤、污染少59

5.3.5 放大倍数可变范围宽59

5.3.8 便于动态观察60

5.3.9 从样品表面获得的的资料多60

5.3.10 可作微区成分分析60

5.4 主要国家扫描电子显微镜的一般性能61

5.5 扫描电子显微镜样品的制备方法65

5.5.1 有机体、器官或组织等样品的一般制备法66

5.5.2 生物的活体观察法67

5.5.3 生物切片观察法67

5.5.4 癌细胞观察法68

5.5.5 子宫颈癌观察法68

5.5.6 食道癌、胃癌、肠癌观察法68

5.5.9 巨噬细胞观察法69

5.5.7 结缔组织观察法69

5.5.8 血液有形成分观察法69

5.5.10 结石观察法70

5.5.11 精子观察法70

5.5.12 卵子、卵细胞观察法71

5.5.13 寄生虫观察法71

5.5.14 蚊、蝇体表观察法72

5.5.15 细菌观察法72

5.5.16 多角病毒观察法72

5.5.17 植物组织表面结构观察法73

5.5.18 病植物或病原菌表面观察法73

5.5.19 低温条件观察法73

5.5.21 组织导电法74

5.5.20 茨烯观察法74

5.5.22 临界点干燥法76

5.5.23 干冰临界点干燥法81

5.5.24 树脂包埋割断法83

5.5.25 离子蚀刻法84

5.5.26 免疫扫描电子显微镜法85

5.5.27 其它观察法85

5.6 扫描电子显微镜在农业上的应用87

5.7 扫描电子显微镜在医学上的应用88

5.8 扫描电子显微镜在生物学上的应用91

5.9 扫描电子显微镜在医学、生物学方面应用的展望93

6章 超速离心技术96

6.1 什么叫超速离心96

6.1.1 差速离心法98

6.1.2 密度梯度离心法101

6.1.3 密度梯度平衡离心法102

6.1.4 分离失败的原因104

6.1.5 超速离心分离的例子104

6.2 超速离心分析的概况106

6.3 超速离心分析的基本原理107

6.3.1 溶液中颗粒的沉降现象107

6.3.2 离心力场中溶液颗粒的沉降109

6.3.3 超速分析离心机的特点109

6.3.4 计算沉降常数的方法113

6.3.5 超速离心分析中的紫外光分析116

6.4 超速离心分析的方法116