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第一章离子交换树脂1

1.1 绪言1

1.2 离子交换树脂的种类1

1.3 离子交换树脂的制备方法3

1.3.1 强酸性阳离子交换树脂4

1.3.2 弱酸性阳离子交换树脂7

1.3.3 强碱性阴离子交换树脂10

1.3.4 弱碱性阴离子交换树脂13

1.3.5 特殊的离子交换树脂15

1.4 离子交换树脂的性能试验法21

1.4.1 强酸性阳离子交换树脂21

1.4.2 强碱性阴离子交换树脂23

1.4.3 弱酸性阳离子交换树脂24

1.4.4 弱碱性阴离子交换树脂25

第二章螯合树脂28

2.1 绪言28

2.2 金属螯合物的化学29

2.3 多配位型高分子的种类与合成方法31

2.3.1 亚胺羧酸型31

2.3.2 聚胺及聚亚胺型37

2.3.3 Schiff碱型38

2.3.4 偶氮，8－羟基喹啉，吡啶羧酸型40

2.3.5 羟肟酸，肟型43

2.3.6 β－二酮型44

2.3.7 磷酸型46

2.3.8 其它类型48

2.4 氨基羧酸型树脂的络合反应50

2.4.1 亚胺二乙酸型树脂52

2.4.2 其它氨基羧酸型树脂64

2.5 分配系数与金属离子的分离75

2.5.1 基础理论75

2.5.2 分配系数、分离因子的测定方法及二价金属离子的分离76

2.5.3 三价金属离子的分离79

2.5.4 使用DowexA-1的分离80

2.6 螯合树脂的应用81

2.6.1 痕迹量金属离子的分离、浓缩及回收81

2.6.2 金属离子的定量分离83

2.6.3 金属络合物的分解、分析85

2.6.4 氨基酸、胺等的络合剂混合物的分离、精制86

2.6.5 金属盐及有机化合物的精制87

2.6.6 其它88

第三章高分子金属络合物的合成及其反应94

3.1 绪言94

3.2 高分子金属络合物的合成方法95

3.2.1 前言95

3.2.2 高分子配位体与金属的络合反应97

3.2.3 配位高分子化合物的合成106

3.2.4 低分子络合物的聚合110

3.3.1 前言113

3.3 高分子金属络合物的分析方法113

3.3.2 络合物组成的确定114

3.3.3 络合常数的测定120

7.2.1 高分子聚阳离子的合成121

3.3.4 结构分析124

3.4 高分子金属络合物的性质135

3.4.1 前言135

3.4.2 溶解性135

3.4.3 颜色138

3.4.4 热稳定140

3.4.5 导电性142

3.4.6 化学稳定性144

3.5.2 配位体置换反应146

3.5 高分子金属络合物的反应146

3.5.1 前言146

3.5.3 氧化还原反应151

3.5.4 反应速度的测定160

3.6 催化作用165

3.6.1 前言165

3.6.2 高分子络合物的催化特性165

3.6.3 过氧化氢的分解170

3.6.4 氧化反应173

3.6.5 氧化聚合180

3.6.6 不对称合成186

3.6.7 反应基元过程的光谱解析190

第四章配位高分子199

4.1 配位高分子化合物199

4.2 通过金属原子形成的高分子链199

4.2.1 前言199

4.2.2 由羧酸衍生物所得的配位高分子199

4.2.3 2,5－二羟基对苯二甲醛的配位高分子202

4.2.4 2,5－二羟基对苯二甲醛肟的配位高分子203

4.3 金属离子在高分子链上的配位204

4.3.1 前言204

4.3.2 螯合配位Schiff碱204

4.3.3 四氮杂卟吩聚合物（酞花青类似结构）208

4.3.4 四氮杂二芳撑二异吲哚咛（半紫菜嗪）聚合物222

第五章氧化还原树脂230

5.1 绪言230

5.2 缩聚和聚加成反应用单体的合成232

5.3 烯类单体的合成236

5.4 聚合239

5.5 氧化还原反应243

第六章具有催化作用的高分子254

6.1 绪言254

6.2 催化作用的解析方法255

6.2.1 前言255

6.2.2 均相催化体系的处理255

6.2.3 非均相催化体系的处理262

6.3 水解反应催化剂263

6.3.1 催化剂的合成263

6.3.2 水解实验方法268

6.3.3 动力学解析273

6.3.4 动力学解析上的问题278

6.4 高分子电解质催化剂所引致的离子反应282

6.4.1 前言282

6.4.2 静电场效应283

6.4.3 实验上的注意事项284

6.4.4 水解反应285

6.4.5 一般有机反应285

6.4.6 取代反应286

6.4.7 络合物的电子转移反应291

6.4.8 荧光的猝灭反应296

6.4.9 其它299

6.4.10 阻缓体系299

6.4.11 表面活性剂的催化作用299

6.5 使用旋光性高分子催化剂的不对称合成300

6.5.1 前言300

6.5.2 不对称反应实验的注意事项302

6.5.3 使用旋光性合成高分子催化剂的不对称加成反应303

6.5.4 使用旋光性高分子－金属络合物的不对称合成308

6.5.5 使用旋光性高分子催化剂的不对称选择反应310

6.5.6 使用旋光性离子交换树脂拆分外消旋化合物312

6.6 高分子的电子转移反应314

6.6.1 前言314

6.6.2 电子转移相互作用的鉴定、定量方法315

6.6.3 基于电子转移相互作用的反应321

6.6.4 导电性高分子络合物339

6.6.5 具有离子交换能力的电子转移型高分子铬合物346

6.6.6 高分子电子转移络合物在柱色谱法上的应用347

6.7 氧化还原反应352

6.7.1 前言352

6.7.2 氧化还原聚合物的种类353

6.7.4 氧化还原交换量、氧化还原电位的测定方法360

6.7.3 氧化还原活性的表示方法360

6.7.5 氧化还原聚合物的氧化还原电位、氧化还原量365

6.7.6 聚合物氧化还原试剂367

6.8 固定化酶378

6.8.1 前言378

6.8.2 一般注意事项，固定化酶的性质379

6.8.3 酶的固定化方法及其活性381

6.8.4 固定化酶的应用400

第七章导电性高分子420

7.1 绪言420

7.2 高分子电解质与离子传导420

7.2.2 高分子聚阴离子的合成431

7.2.3 离子传导与电子传导433

7.2.4 高分子电解质的离子传导与相对湿度434

7.3 低分子离子盐及其导电性436

7.3.1 低分子离子盐的合成436

7.3.2 低分子阳离子－TCNQ络合物的电学性质438

7.3.3 低分子阳离子－TCNQ络合物的晶体结构452

7.4 高分子离子盐及其导电性454

7.4.1 高分子－TCNQ电子转移络合物454

7.4.2 高分子聚阳离子－TCNQ盐型络合物457

7.5 光导电性高分子478

7.5.1 光导电性高分子的合成478

7.5.2 光导电性的测定481

7.5.3 测定值的评价486

7.6 其它493

7.6.1 超导电现象493

7.6.2 Little模型及其展开496

7.6.3 Ginzburg模型及其展开501

7.6.4 Perlstein模型504

7.6.5 导电性TCNQ络合物505

第八章高分子复合物515

8.1 绪言515

8.2 高分子复合物的形成和鉴定516

8.2.1 以库仑引力形成的复合物516

8.2.2 以氢键形成的复合物533

8.2.3 以范德华力形成的复合物541

8.2.4 利用复合物分离蛋白质544

8.2.5 有核酸碱参与的高分子复合物547

8.3 生成高分子复合物的聚合反应552

8.3.1 前言552

8.3.2 模板聚合的特异性553

8.3.3 使用模板的聚合反应557

8.3.4 模板对聚合基元反应的影响575

8.4 高分子复合物的结构与特征578

8.4.1 高分子复合物的结构578

8.4.2 高分子复合物的性质581

8.4.3 高分子复合物的应用588

8.4.4 高分子复合物的形态学592

第九章力化学反应602

9.1 绪言602

9.2 质子转移而导致的能量转化体系603

9.2.1 化学能转化为机械能603

9.2.2 机械能转化为化学能607

9.3 离子交换及溶解度差异而导致的能量转化体系610

9.4 螯合反应而导致的能量转化体系614

9.5 氧化还原反应而导致的能量转化体系617

9.6 相转变而导致的能量转化体系620

9.7 分子内转移反应而导致的能量转化体系624

9.8 肌肉收缩机制与力化学体系627

9.9 能量转化的热力学632

3.4.7 金属捕集性1466