《合成有机化学中的氢化与氢解》求取 ⇩

第一章绪论1

一、反应1

二、活性部位3

三、历程的研究7

四、催化剂10

1．多相催化剂11

2．均相催化剂14

3．固定化的均相催化剂15

五、金属18

1．溶剂22

六、反应条件22

2．促进作用与中毒23

3．压力与温度23

七、仪器、操作及安全防护24

第二章氢化27

一、引言27

1．化学吸附28

2．历程29

3．动力学30

4．选择性30

二、烯烃双键的氢化31

1．结构与反应活性32

2．立体化学34

3．异构化作用39

4．多烯烃类43

5．不饱和官能团47

6．可氢化的基团48

三、芳环的氢化54

1．局部氢化54

2．立体化学57

3．萘系的局部氢化60

4．可还原官能团61

5．副反应63

四、碳—碳三键的半氢化65

1．催化剂65

2．单炔烃类66

3．多炔烃类与烯炔烃类67

4．官能团69

五、碳—氧双键的氢化73

1．脂肪醛类与脂肪酮类73

2．芳香醛类与芳香酮类74

3．立体化学75

4．选择性78

5．副反应80

1．腈类83

六、碳—氮重键的氢化83

2．亚胺类85

七、对映选择性氢化86

1．催化剂87

2．烯烃类88

3．酮类91

4．亚胺类93

第三章氢解96

一、引言96

1．化学吸附96

2．动力学97

3．选择性99

4．催化剂100

5．历程101

二、碳—氢的氢解（氢交换）101

1．（sp3）碳—氢键102

2．（sp2）碳—氢键108

三、碳—碳的氢解111

1．催化剂112

2．历程114

3．立体化学114

4．区域选择性117

5．反应活性120

6．选择性121

1．（sp3）碳—氧键125

四、碳—氧的氢解125

2．苯甲基—氧键131

3．（sp2）碳—氧键138

五、碳—氮的氢解148

1．历程148

2．立体化学149

3．应用151

六、碳—硫的氢解152

1．反应活性154

2．立体化学155

4．应用156

3．选择性156

七、碳—卤的氢解159

1．反应活性159

2．立体化学与历程161

3．选择性163

4．应用164

八、非碳键的氢解168

1．氮—氧键168

2．氮—氮键175

3．氧—氧键176

4．硫—氧键176