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目 录1

第一部分核磁共振基础1

第一章基本原理2

§1.1关于电和磁的一般知识2

一电矩2

二电流产生磁场磁偶极矩3

三外磁场对磁矩的作用4

§1.2关于刚体的转动和进动5

一刚体的转动5

二进动6

§1.3原子核的量子论概念7

一原子核的自旋、磁矩与电四极矩7

二原子核按自旋分类8

三空间量子化8

§1.4核磁共振9

一氢原子核（H1）的进动9

二能级分裂10

三共振条件10

四核磁共振10

§1.5高分辨核磁共振仪11

§2.1化学位移14

第二章化学位移14

§2.2化学位移的表示15

§2.3化学位移的测量16

一样品16

二溶剂17

三标准17

四记录纸18

§2.4化学位移的理论18

一化学位移的根源18

二几种常见的屏蔽效应19

三氢键与化学位移26

四溶剂效应28

§2.5化学位移数据表30

一甲基的化学位移30

二亚甲基和次甲基的化学位移30

三脂环氢的化学位移33

四烯氢的化学位移34

五苯环芳氢的化学位移35

六炔基氢的化学位移38

七醛基氢的化学位移38

八环丙体系的化学位移39

九活泼氢的化学位移39

一自旋偶合及自旋分裂41

二偶合机制41

§3.1自旋偶合自旋分裂41

第三章 自旋偶合与自旋分裂41

三偶合常数42

§3.2n+1规律44

§3.3与二级分裂有关的一些术语和概念46

一分子的对称性46

二核的等价性质47

三化合物按自旋系统分类的定义和规定52

§3.4几种常见的自旋系统53

一二旋系统54

二三旋系统58

三四旋系统80

§3.5虚假远程偶合86

§3.6假象简单图谱88

第四章偶合常数90

§4.1 “同碳”偶合常数（J同）90

一电负性取代基的影响91

二邻位π键（C=C、C=O、C≡C等）的影响92

三环系的影响93

四末端双键类型的J同93

§4.2邻位偶合常数（J邻）95

一饱和型邻位偶合常数95

二烯型邻位偶合常数106

§4.3芳环及杂芳环上氢的偶合107

§4.4远程偶合111

一丙烯体系111

二高丙烯体系113

三炔及叠烯114

四芳氢与侧链的偶合114

五通过五个键的折线型偶合116

六通过四个键的W型偶合117

七跨越空间偶合118

§4.5氢（H1）和其他核的偶合118

一氢（H1）和F19的偶合119

二氢（H1）和P31的偶合120

三氢（H1）和C13的偶合121

第五章图谱分析123

§5.1分析图谱的一般步骤123

§5.2前手性问题123

§5.3动力学现象126

一活泼氢的图谱126

二受阻旋转131

三互变异构134

四环反转136

五原子反转138

六流动有机金属系统139

七温度影响139

二C13同位素边峰141

三杂质峰和溶剂峰141

一旋转边峰141

§5.4分析图谱时经常碰到的一些问题141

§5.5帮助分析图谱的一些辅助手段145

一重氢交换145

二重氢氧化钠交换145

三三氟醋酸酐试剂146

四三氯乙酰异氰酐试剂148

五形成铵盐法150

六溶剂效应151

§5.6位移试剂155

一双照射的原理159

§5.7双照射159

二双照射的分类和应用160

三核Overhauser效应（NOE）167

第二部分图谱解析举例171

例1 亚甲基化学位移的计算171

例2 次甲基化学位移的计算173

例3 烯氢和芳氢化学位移的计算173

例4 活泼氢的化学位移175

例5氮去屏蔽效应特例176

例6化学位移应用特例179

例73JH-c-N-H180

例8？JH-c-O-H？182

例9？JR-c-s-H183

例103JH-C-N-H与4JH-C-C-N-H184

例113JN14-C-C-H185

例12 F19—H1偶合187

例13 P31—H1偶合188

例14W型远程偶合190

例15折线型远程偶合192

例16烯氢之间偶合与丙烯型远程偶合193

例17芳环、杂芳环氢与侧链的偶合195

例18对位芳氢之间偶合的观测196

例19环烯中的烯－烷邻位偶合197

例20环二烯中的烯－烷邻位偶合199

例21五元环、六元环上三元环氧桥氢的偶合201

例22三键对偶合的传递203

例23 AB2与ABX系统203

例24 ABC与ABX系统204

例25两个ABC系统的交错206

例26 ABC系统特例208

例27三个烯氢构成的三旋系统211

例28几种四旋系统图谱的外形213

例29内型（endo）和外型（exo）215

例30糖的差向异构α和β217

例31酮式—烯醇式互变异构217

例32烯烃顺反异构混合物特例219

例33非对映异构特例220

例34对映异构外消旋体222

例35外消旋和内消旋异构体223

例36聚甲基丙烯酸甲酯的等规、间规和无规226

例37直链烷烃227

例38支链烷烃230

例39直链醇231

例40直链二元羧酸233

例41环烷235

例42脂环酮237

例43脂环醇240

例44脂环卤化物242

例45脂环肟243

例46内酯和内酰胺245

例47炔类246

例48几种类型烯氢的图谱247

例49共轭体系烯氢归属特例249

例50单取代苯250

例51邻位二取代苯253

例52间位二取代苯254

例53对位二取代苯257

例54 1,2,3-三取代苯259

例55 1,2,4-三取代苯261

例56 1,3,5-三取代苯263

例57三取代苯特例264

例58四取代苯268

例59芳氢和烯氢峰的交错269

例60萘及其衍生物272

例61呋喃、吡咯、噻吩274

例62单取代噻吩275

例63含有两个杂原子的五元杂芳环276

例64单取代吡啶277

例65二取代吡啶279

例66三取代吡啶282

例67游离胺及铵盐284

例68金属有机化合物特例286

例69正碳离子特例287

例70 C—N键受阻旋转289

例71 N—N键受阻旋转290

例72联苯共轭受阻292

例73背垫效应294

例74变温实验研究联苯衍生物构象的变化295

例75空间位阻引起的构象问题301

例76硫原子引起的非对映异位302

例77原子反转303

例78活泼氢的峰形305

例79观察化学平衡307

例80三氟醋酸为溶剂时的核磁图谱308

例81 Eu（DPM）s在聚丙二醇中的应用311

附录314