《原子价理论》

目 录1

第一章原子理论基础1

习题10

第二章恒定势场中的电子11

习题15

第三章氢原子16

习题30

第四章多电子原子和周期表32

第五章原子价理论的基本原理41

习题66

第六章量子力学的数学基础69

6.1公设69

6.2变分和微扰理论78

习题85

第七章多电子体系的波函数87

7.1反对称规则87

7.2玻恩-奥本海默近似89

第八章对称性93

8.1对称群引论93

8.2群的表示100

8.3群论在原子价问题中的应用107

习题117

第九章角动量和原子能级118

9.1角动量算符118

9.2原子能级121

9.3泡利不相容原理的效应129

9.4原子光谱134

9.5氦原子136

9.6罗素-桑德斯谱项的能量146

习题147

第十章分子轨道理论： 它对双原子分子电子结构的应用148

10.1氢分子离子148

10.2同核双原子分子的分子轨道154

10.3相关图162

10.4异核双原子分子165

10.5不相交规则173

10.6更完善的计算175

10.7自洽场方程和分子轨道能量178

习题184

第十一章价键理论：它对双原子分子的应用185

11.1氢分子185

11.2同核双原子分子188

11.3异核双原子分子192

习题196

第十二章多原子分子中的化学键198

12.1双原子分子的MO理论和VB理论的比较198

12.2氢分子的精确波函数203

12.3 VB和MO理论中杂化的作用205

12.4多原子分子的MO理论211

12.5价键理论和分子中的原子法218

12.6分子积分226

习题229

13.1简单晶体场理论231

第十三章配位场理论231

13.2弱场络合物的详细晶体场理论237

13.3强场络合物248

13.4自旋-轨道偶合254

13.5分子轨道理论257

13.6四面体络合物和平面正方形络合物266

13.7尧翰-泰勒效应271

13.8过渡金属络合物的电子光谱273

13.9结论277

习题278

第十四章缺电子分子的电子结构280

14.1乙硼烷的结构280

14.2硼原子之间的三中心轨道285

14.3硼多面体288

14.4其它缺电子结构291

14.5缺电子的判据291

习题292

第十五章有机分子的π电子理论293

15.1 小引293

15.2休克尔分子轨道理论296

15.3应用对称性确定休克尔轨道305

15.4共轭环多烯和休克尔4n+2规则309

15.5芳香性和反芳香性313

15.6非经典结构320

15.7含杂原子分子323

15.8休克尔理论的评价326

15.9在π电子理论中引进电子相互作用项333

15.10 π电子分子的自由电子模型337

习题338

第十六章有机化学的电子理论340

16.1引言340

16.2共振论及其与休克尔理论的关系341

16.3饱和体系中的诱导效应Iv348

16.4不饱和体系的诱导效应Ix353

16.5超共轭357

16.6有机化学电子理论的现状359

第十七章有机化学中的反应及相对反应活性361

17.1 引言361

17.2芳香化合物的亲电取代363

17.3孤立分子近似364

17.4定域理论368

17.5亲核攻击和自由基攻击370

17.6反应活性指标的比较372

17.7取代基对反应活性的影响374

17.8周环反应376

习题385

第十八章弱化学键386

18.1范德华力386

18.2给予体-接受体型络合物388

18.3氢键393

18.4夹心式化合物397

习题提示401

习题解答411

人名对照表457

索引459