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目录1

第一章 基本原理1

§1-1核自旋1

§1-2核的磁化（Magnetism）——在外磁场H0中核的进动与取向1

§1-3核磁共振（NMR）3

§1-4宏观磁化强度M4

§1-5弛豫6

六、环烷及多环化合物的命名 367

§12-4直接研究聚合机理 287

§10-5T2及其测定 237

§1-6布洛赫（Bloch）方程式7

一、固定坐标系中，磁化强度M的运动方程7

二、旋转坐标系中，磁化强度M的运动方程8

三、旋转坐标系中的NMR9

习题11

第二章 13C－核磁共振方法（一）12

§2-113C-NMR信噪比（灵敏度）的提高12

§2-2脉冲傅立叶变换（PFT）核磁共振仪13

§2-3发射脉冲宽度15

§2-4扫描次数17

§2-5自由感应衰减信号—FID18

§2-6傅立叶变换（FT）19

§2-7采样时间（tdw），取数时间（τ）与谱宽（SW）的关系22

§2-8FID信号的窗函数处理24

§2-9氘锁及氘溶剂25

§2-1013C-NMR探头、样品管温度的校正26

习题27

第三章 13C—核磁共振方法（二）28

§3-1双共振及去偶的基本概念28

§3-2质子宽带去偶（BB）31

§3-3核欧沃豪尔效应（NOE）31

§3-4偏共振（OffResonance）35

三、Meiboom-Gill技术（MGCP法） 240

§3-5质子选择去偶40

§3-6门去偶法43

§3-7化学位移试剂与弛豫试剂46

一、13C标记52

§3-8标记技术52

二、重氧化54

习题55

第四章 13C-NMR波谱的参数57

§4-1化学位移57

§4-2偶合常数63

一、理论概述63

二、1JcH64

三、2JccH和3JcccH66

四、碳－碳偶合71

五、13C与其它核的偶合常数75

§4-3自旋－晶格弛豫时间T181

习题83

§5-1烷烃85

第五章 碳氢化合物中13C的化学位移85

§5-2环烷88

§5-3烯烃94

一、单烯94

二、非环双烯97

三、环烯98

四、饱和碳99

§5-4炔烃101

§5-5芳烃103

一、芳碳的δc值103

二、芳烃中取代基饱和碳的δc值107

习题108

第六章 取代的碳氢化合物中？C的化学位移115

§6-1概述115

§6-2卤代烷117

§6-3醇121

§6-5羰基衍生物125

§6-4醚125

§6-6胺及硝基化合物128

§6-7腈、异腈、异氰酸及异硫氰酸化合物130

一、取代环丙烷132

§6-8环烷衍生物132

二、取代环己烷133

一、取代烯135

§6-9烯烃及炔烃衍生物135

二、取代炔烃137

§6-10取代苯137

习题142

第七章 有机金属化合物及正碳离子中13C的化学位移148

§7-1有机金属化合物148

一、过渡金属的有机金属化合物的结构和分子内的动态过程148

二、周期表中主族元素的有机金属化合物156

§7-2正碳离子159

一、经典正碳离子159

二、非经典正碳离子164

习题170

§8-1六员芳香氮杂环173

第八章 杂环化合物中13C的化学位移173

§8-2取代吡啶175

§8-3五员芳香杂环化合物178

§8-4多环芳香氮杂环化合物182

§8-5非芳香杂环186

习题187

第九章 羰基化合物的化学位移193

§9-1羰基碳的δc的一般特征193

§9-2醛及酮194

一、脂肪族和芳香族的醛及酮194

二、脂环酮197

§9-4羰酸及其衍生物199

§9-3醌及二苯甲酮199

习题203

第十章 弛豫及其应用209

§10-1弛豫过程209

一、弛豫209

二、弛豫的必要条件——起伏的局部场210

§10-2弛豫机理简介213

一、偶极-偶极弛豫机理（DD）213

二、自旋转动弛豫机理（SR）215

三、化学位移各向异性机理（CSA）216

四、标量偶合弛豫机理（SC）217

五、四极矩弛豫机理（Q）217

六、顺磁物质存在时的弛豫218

二、识别碳的类型224

一、分子的大小224

§10-3T1值的应用224

三、估计分子的形状、各向异性的情况226

四、了解分子的内部旋转运动、分子链的柔顺性、链节 、片断的可活动性228

五、分子空间位阻及其它基团的影响230

六、了解分子间的缔合、溶剂化、H键等231

§10-4T1的测定233

一、倒转回复法（IR法）233

二、连续饱和法（PS法）235

三、饱和回复法（SR法）236

一、自旋回波法238

二、Carr-Purcell技术（CP法）239

§10-6自旋锁定与T1p241

§11-1脂肪酸及其酯类242

第十一章 天然有机化合物242

§11-2萜类246

§11-3甾体251

§11-4生物碱252

§11-6醣与碳水化合物255

§11-5天然香豆精类255

§11-7核苷与核苷酸260

§11-8氨基酸、多肽、蛋白质261

第十二章 合成高聚物268

§12-1均聚物结构简介268

§12-2共聚物的结构序列简介275

§12-3从单体序列分布研究聚合过程中链增长（传递）的统计规律281

一、伯努利（Bernoullian）过程281

二、马尔科夫（Markov）过程283

三、双态机理285

§12-5用NMR研究高分子化合物应注意的事项289

第十三章 动态过程研究291

§13-1化学交换过程291

一、构型互变296

§13-2从动态NMR得到的结构信息296

二、构象互变与受阻转动300

三、金属有机化合物的重排300

四、反应中间产物的鉴定301

第十四章 13C-NMR波谱解析举例303

综合习题349

附录357

附录1用休克分子轨道法计算的有关化合物的π电子密度、键级和自由价357

二、手性及顺序规则363

一、α、β363

附录2有关化合物立体结构的一些名词解释363

三、前手性（Prochirlaity）365

四、分子立体构型构象图示方法365

五、环己烷及取代基367

七、Cis和trans，Syn和trans，Z及E368

八、endo（内侧）及exo（外侧）369

附录3参考文献及图谱数据资料目录369

一、有关专著369

二、13C-NMR的图谱及数据资料370