《天然有机化合物的13C核磁共振化学位移》求取 ⇩

第一篇13C核磁共振的理论基础及其应用1

第一章 基本原理1

1-1 核磁共振(NMR)1

1-2 13C核磁共振的灵敏度3

1-3 脉冲傅里叶变换核磁共振的基本原理5

第二章 13C核磁共振图谱参数10

2-1 化学位移10

2-2 偶合常数15

2-3 弛豫和核奥沃豪斯效应18

第三章 13C核磁共振图谱指定技术21

3-1 质子宽带去偶21

3-2 偏共振去偶21

3-3 选择去偶22

3-4 门控去偶23

3-5 反转门控去偶23

3-6 反转—恢复法24

3-7 图谱指定中的化学方法25

4-1 13C图谱指定的一般步骤28

第四章 13C图谱指定的一般步骤和示例28

4-2 一些天然有机化合物的结构测定示例29

第五章 一般有机化合物和常见官能团的13C化学位移35

5-1 各类化合物和官能团的13C化学位移的范围35

5-2 一般有机化合物的13C化学位移38

第二篇天然有机化合物的13C化学位移数据54

第六章 萜类化合物54

6-1 单萜类55

6-2 倍半萜类71

6-3 二萜类89

6-4 三萜类120

6-5 萜类似物141

第七章 芳香类化合物157

7-1 黄酮类157

7-2 香豆素类189

7-3 ？酮类199

7-4 稠芳环类205

8-1 雄甾烷衍生物类219

第八章 甾族化合物219

8-2 胆甾烷衍生物类239

8-3 孕甾烷和雌甾烷衍生物类254

8-4 其他甾体衍生物类263

第九章 生物碱275

9-1 有机胺衍生物类275

9-2 吡咯衍生物类278

9-3 吡啶和哌啶衍生物类284

9-4 莨菪烷衍生物类297

9-5 喹啉衍生物类298

9-6 异喹啉衍生物类304

9-7 吲哚衍生物类332

9-8 二萜衍生物类364

9-9 甾体衍生物类373

9-10 环肽衍生物类383

第十章 碳水化合物396

10-1 单糖396

10-2 二糖和三糖405

10-3 多元醇409

10-4 肌醇410

第十一章 抗菌素413

11-1 β-内酰胺抗菌素类413

11-2 氨基糖甙抗菌素类417

11-3 大环内酯抗菌素类418

11-4 桥环抗菌素类424

11-5 核苷抗菌素类428

11-6 四环素抗菌素类431

11-7 多醚和多烯抗菌素类432

11-8 蒽环抗菌素类437

11-9 其他抗菌素类442

第十二章 核苷、氨基酸和肽449

12-1 嘌呤和喋啶449

12-2 核苷和核苷酸类451

12-3 氨基酸类454

12-4 寡肽类460

12-5 卟啉类461

中文索引464

英文索引471