《植物等位酶分析》求取 ⇩

目 录1

前言1

1．绪论1

1.1“等位酶”概念的产生和历史1

1.2酶的名称和代号2

2．酶电泳的一般原理4

2.1酶蛋白质的结构4

2.2电泳原理6

2.3染色原理8

3．等位酶表现型的遗传学基础10

3.1 同工酶在亚细胞分室中的分布11

3.2二倍体的基因型与酶型14

3.3多倍体的基因型与酶型23

3.4重复位点与酶型29

3.5哑等位基因与酶型35

4．等位酶分析应用的范围和优缺点37

4.1种下应用37

4.1.1了解天然居群的遗传学结构37

4.1.2探查种内的遗传多样性39

4.1.3探查居群的交配系统42

4.1.4父系分析和基因流44

4.1.5探查居群间、亚种间分化或亲近的程度45

4.1.6生态遗传学与分子生态学47

4.1.7鉴定组织培养中再生植株的来源48

4.2种上的应用49

4.2.1系统学和进化研究50

4.2.2进化的速率和推算分化时间51

4.2.3测定杂种的起源52

4.2.4测定多倍体植物的起源59

4.2.5探讨物种形成65

4.2.6追溯栽培作物的起源67

4.3等位酶分析方法的优缺点67

4.3.1等位酶分析方法的优点67

4.3.2等位酶分析方法的缺点69

5.2酶电泳主要方法的比较74

5．酶电泳的研究方法74

5.1酶电泳的基本步骤74

6．水平切片淀粉凝胶电泳的准备工作77

6.1主要仪器设备77

6.2水平切片淀粉凝胶电泳槽77

6.3提取缓冲液的制备82

6.3.1提取缓冲液的作用82

6.3.2提取缓冲液的配方83

6.3.3提取缓冲液的贮存85

6.4电泳缓冲液系统的制备85

6.5染色液的制备90

6.5.1染色的方法91

6.5.2液染配方95

6.5.3胶染配方102

6.5.4酶冰凌配方108

6.5.5染色储备液的制备112

6.6沁子的制备119

7．水平切片淀粉凝胶电泳的操作120

7.1酶与缓冲液系统的选配120

7.2采样121

7.3制胶123

7.4研磨128

7.5上样130

7.6 跑胶131

7.7切片133

7.8染色134

7.9酶谱的记录134

7.10带浅和分辨力差的可能原因及克服办法137

8．酶谱分析140

8.1酶谱的遗传学解释140

8.2非遗传性带和人为带的识别141

9．遗传学计算145

9.1哈迪－温伯格平衡145

9.2等位基因频率147

9.3.1多态位点的百分数P148

9.3居群的遗传多样性的度量148

9.3.2平均每个位点的等位基因数A149

9.3.3平均每个位点的等位基因的有效数目Ae150

9.3.4平均每个位点的预期杂合度He151

9.3.5平均每个位点的实际杂合度Ho152

9.4居群或种的遗传学结构的度量152

9.4.1对哈迪－温伯格平衡符合度的检测153

9.4.2内繁育系数和固定指数F153

9.4.3居群的有效大小Ne154

9.4.4杂合性基因多样度的比率FST155

9.4.5基因分化系数GST156

9.5居群间或种间遗传学关系的度量158

9.4.6居群每代迁移数Nm158

9.5.1遗传一致度I159

9.5.2遗传距离D161

9.5.3聚类分析161

9.6电脑分析163

参考文献164

附录1常用酶目录173

附录2主要仪器设备目录177

附录3主要化学药品目录179

英、中文名词索引185

中、英文名词索引190