《表2 玉米茎腐病抗性位点统计》

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《玉米茎腐病研究进展》

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目前，有关玉米抗茎腐病基因定位的研究，国内外仅有少数报道。Pè等[77]利用自交系B89和33-16的F2∶3家系，通过95个RFLP和10个RAPD标记构建的遗传连锁图，定位了5个抗禾谷镰孢茎腐病的QTL，分别位于1、3、4、5、10号染色体上。王萍[81]利用感病自交系Y331为母本，抗病自交系1145为父本构建的F2分离群体，将腐霉茎腐病的抗性基因Rpi1定位在第4染色体上，与RAPD标记OPZ191500连锁。应用RAPD校正的DNA对玉米肿囊腐霉抗性基因的分子标记进行筛选，获得一个与抗性基因呈反向连锁的分子标记OPB17800，其遗传距离为8.1 cM[82]。Yang等[74]利用该组合的F1、F2和BC1F1群体将Rpi1进一步定位在第4染色体上的SSR标记bnlg1937和agrr286之间，与2个标记之间的遗传距离分别为1.6 cM和4.1 cM。利用Y331×1145的F2和BC1F1群体与S3×Mo17的RIL F7群体，Yang等[83]将抗镰孢茎腐病的显性基因Rfg1定位于玉米第6染色体上的SSR标记mmc0241和RFLP标记bnl3.03之间，与二者的遗传距离分别为3.0 cM和2.0 cM。Yang等[79]以自交系Y331为母本、1145为父本获得的BC6F1群体，将抗禾谷镰孢茎腐病的主效QTL位点qRfg1精细定位于物理距离为500 kb的2个标记SSR334和SSR58之间。在此基础上，利用BC8F1群体，将抗禾谷镰孢茎腐病的微效QTL位点qRfg2定位于物理距离为300 kb的标记SSRZ319和CAPSZ459之间[84]。Ma等[85]利用感镰孢茎腐病自交系昌7-2与抗病材料H127构建的RIL群体，将抗镰孢茎腐病的隐形基因qRfg3精细定位于玉米第3染色体上350 kb区间，可使病害严重程度指数降低约26.6%。Song等[86]利用感腐霉茎腐病自交系掖107与抗病材料齐319构建的F2群体和F2∶3家系，将抗腐霉茎腐病菌P85-67的显性基因RpiQI319-1精细定位于玉米第1染色体上的标记SSRZ33和SSRZ47之间，遗传距离分别是0.2c M和0.5 cM，物理距离约为500 kb。Duan等[87]将抗腐霉茎腐病基因RpiX178-1精细定位于玉米第1染色体上的分子标记SSRZ8和IDP2347之间，物理距离约为700 kb。上述基因的发掘与定位，为进一步开展分子标记辅助选择研究和基因图位克隆奠定基础。Jung等[88]利用DE811ASR×DE811和DE811ASR×LH132的两个分离群体，在4号染色体上定位到一个主效抗炭疽菌茎腐病QTL（表2）。