《表2 语境参数：玉米拟轮枝镰孢菌穗腐病抗性基因的挖掘》

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《玉米拟轮枝镰孢菌穗腐病抗性基因的挖掘》

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以cDNA为模板，根据玉米中的内参基因actin和真菌中的管家基因β-tubulin2设计相应的引物（表2），进行RT-PCR实验。设计产物大小为150～200 bp的特异性引物，以反转录获得的cDNA为模板，做标准曲线进行PCR扩增效率的验证。随后采用非特异性SYBR Green I染料法，在ABI Prism 7900的Real-time PCR仪器上进行试验，利用配套的分析软件分析数据，采用2–（35）（35）Ct方法处理Real-time PCR数据。