《表7 双组分吸附动力学预测的平均相对误差》

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《吸附树脂吸附多组分VOCs的动力学特性及预测》

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根据单组分吸附平衡和动力学拟合得到的数据，采用E-L模型和Dual模型对双组分动力学进行预测，由图6可知实验数据与预测值之间有良好的吻合性，平均相对误差不超过15%（表7）.此外，由表7可知，甲苯-环己烷和环己烷-正戊烷双组分体系的预测结果要优于甲苯-正戊烷，这可能是因为扩展Langmuir方程假设各个组分的饱和吸附量相等，且不考虑物质之间的竞争作用.但是，实验结果表明甲苯、环己烷、正戊烷的饱和吸附量并不相同，并且三者之间存在竞争关系.相比较而言，甲苯和正戊烷间的吸附竞争最强，与扩展Langmuir方程的假设偏差最大，因而导致对双组分甲苯-正戊烷吸附动力学预测误差最大.