《表1 木村病超声表现及实验室检查》

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《超声诊断木村病的临床价值》

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共35个病灶中，29个位于头颈部（其中腮腺7例、耳前后4例、颌下11例、颏下6例、锁骨上1例），占82.86%，4个位于上臂（11.43%），1个位于腹股沟（2.86%），1个位于腋窝（2.86%）。16例多发（72.73%），6例单发（27.27%）。17例表现为低回声（77.27%），3例患者表现为稍高回声（13.64%），2例患者表现为混合回声（9.09%）。16例边界清晰，呈结节状，回声均匀，未见融合、未见液化声像（图1）；6例边界不清，表现为“斑片状”回声（图2），均位于颌面部（耳后、腮腺、颌下腺），回声不均，周围皮下脂肪层变薄，其中3例为局部皮下脂肪层增厚（图3），均未见明显钙化。7例患者内病灶血流较丰富为Ⅱ～Ⅲ级（31.82%），4例血流为Ⅲ（18.18%），3例血流为Ⅱ（13.64%），6例血流为Ⅰ级（27.27%），1例血流为0级（4.55%），1例血流为Ⅰ～Ⅱ（4.55%）。血常规检查中，6例患者白细胞增高，最高为12.98×109/L，16例患者在正常范围。17例患者嗜酸性粒细胞及嗜酸性粒细胞绝对值计数增加，嗜酸性粒细胞最高为0.396，嗜酸性粒细胞绝对值计数最高为4.52×109/L。10例行血清IgE检查，血清IgE升高9例，最高为2898.00 IU/m1，见表1。2.2组织病理学检查各部位病灶主体及淋巴结镜下病变呈分叶状，可见增生的淋巴组织，淋巴组织内可见淋巴滤泡结构，生发中心及套区结构清楚，滤泡间区淋巴细胞间散在分布大量嗜酸性粒细胞，小血管增生明显（图4），但未见上皮样血管内皮增生，嗜酸性粒细胞局部呈嗜酸性脓肿样改变。免疫组化:增生的滤泡CD20、CD79（+），滤泡中心CD10、Bcl-6、Ki67（+），Bcl-2（-），FDC、CD21、CD23（+），滤泡间淋巴细胞CD5、CD3（+）。