《表2 2种方法在Erastin诱导的HepG2细胞铁死亡中得检测值》

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《三氧化二砷对肝癌HepG2细胞铁死亡影响的研究》

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注:a代表与对照组（0μMErastin组）相比，P<0.05，差异具有统计学意义。

不同浓度的Erastin联合1μMFer1处理细胞24h后，分别采用Alamar blue检测法和MTT法检测细胞活力，测得值见表2，分别计算MTT法与Alamar blue法检测不同浓度Erastin处理后HepG2细胞存活率，结果见图4和图5。由表2可知，MTT法的检测值（OD值）多在1～2之间，而Alamar blue检测法测得值（FI值）跨度较大，在800～5 000不等。通过进一步计算存活率（见图4），可以看出MTT法检测出的Erastin处理24 h后细胞存活率在10μM Erastin处理时开始下降，在100μM Erastin处理时，细胞存活率仍然在50%以上；而1μM Fer1在40μM Erastin处理时对细胞铁死亡的保护作用最明显。Alamar blue法检测发现，2.5μM Erastin处理24 h后，HepG2细胞存活率降低，而5、10和20μM Erastin处理24 h后细胞存活率均在80%左右，到40μMErastin处理24 h后细胞存活率明显下降，100μM Erastin处理24h后细胞存活率已不到20%；1μM Fer1可以明显提高2.5、5、10、20和40μMErastin处理24 h后细胞活力（见图5）。