《表1 2种方法在ATO诱导的HepG2细胞铁死亡中的检测值》

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《三氧化二砷对肝癌HepG2细胞铁死亡影响的研究》

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注:a代表与对照组相比，P<0.05，差异具有统计学意义。

不同浓度的ATO联合1μMFer1处理细胞24 h后，分别采用Alamar blue检测法和MTT法检测细胞活力，测得值见表1，分别计算MTT法与Alamar blue法检测不同浓度ATO处理后HepG2细胞存活率，结果见图2和图3。由表1可知，MTT法的检测值（OD值）多在1～2之间，而Alamar blue检测法测得值（FI值）跨度较大，在1 800～5 000不等。通过进一步计算存活率（见图2），可以看出2.5μM ATO处理24后，Hep G2细胞已经出现明显的死亡，5、10、15、20μM ATO处理24 h后，细胞存活率成剂量依赖性的下降关系，而30μM ATO处理24 h后，细胞存活率已不到50%；而不同浓度的ATO联合1μMFer1处理细胞24 h后的细胞存活率大致与未加1μM Fer1的ATO存活率曲线重合，说明1μM Fer1不会阻止A-TO诱导的细胞死亡。由图3可以看出2.5μM ATO处理24 h后，HepG2细胞已经出现明显的死亡，5、10、15μMATO处理24 h后，细胞存活率成剂量依赖性的下降关系，而20μM ATO处理24 h后，细胞存活率已接近50%；而不同浓度的ATO联合1μMFer1处理细胞24 h后的细胞存活率基本与未加1μM Fer1的ATO存活率曲线完全重合，再次证明1μMFer1不会阻止ATO诱导的细胞死亡，因此，可以认为ATO不会诱导肝癌细胞发生铁死亡，而是以其他方式（凋亡和坏死等）诱导肝癌细胞死亡。