《表5.重组酶抑制大丽轮枝菌菌丝生长的抑制效果》

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《蠼螋肠道中碱性内切葡聚糖酶基因的克隆表达及功能分析》

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取事先培养好的大丽轮枝菌用打孔器打出直径为1 cm菌饼，接在PDA平板中央，25°C培养5 d后在平板两侧等距离打孔，一孔加入100μL的重组纯酶液（图10-B），另一孔加入100μL的蛋白buffer（图10-A）。培养7 d后，测量B侧菌落生长直径为1.5 cm，A侧菌落生长直径为3.4 cm，根据公式计算得出抑菌率为55.88%（表5）。以上结果表明，纯酶液对大丽轮枝菌菌丝的生长有较强的抑制作用。