《表2 rs80356892位点多态性和与肿瘤临床病理特征相关性》

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《遗传高风险乳腺癌患者BRCA1/2编码区SNP突变频率及其与肿瘤临床病理特征相关研究》


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rs80356892基因位点突变与遗传高风险乳腺癌患者是否有家族遗传性、肿瘤位置、淋巴结转移、ER阴性以及PR阴性有密切联系（P<0.05）。见表2。

图表编号XD0095795900    严禁用于非法目的
绘制时间2019.08.25
作者胡泓、周文斌
绘制单位深圳市人民医院甲乳外科、深圳市人民医院甲乳外科
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