《表1 联合组和泮托拉唑组临床资料比较》

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《康复新液改善反流性食管炎食管动力学指标、血清IL-17和IL-23水平以及疗效的前瞻性对照研究》

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选取2015年6月至2017年3月我院收治的反流性食管炎患者90例，纳入标准：有明显的反酸、烧心和胸骨后灼痛等胃食管返流症状，反流性食管炎内镜分级为I级、II及或III级，过去2周内未经反流性食管炎相关治疗；排除标准：排除功能性胃肠道疾病、胃肠道肿瘤等胃肠道疾病患者、哺乳期或妊娠期妇女、霉菌、物理或化学因素引发的食管炎患者或对治疗药物组成成分过敏者。患者均符合纳入标准，且去患者排除，最终纳入反流性食管炎患者共90例。实验经医院伦理委员会审核和批准，所有入选的患者及其家属均知情同意，且入选的患者及其家属均已签署知情同意书。根据入院顺序进行编号并采用随机数遍将入选患者随机分为联合组（n=45）和泮托拉唑组（n=45）。联合组和泮托拉唑组性别比、年龄、病程、病情严重程度等疾病资料比较差异无统计学意义（P>0.05），一般资料具有可比性，见表1。