《表2 12种防腐剂类致敏成分的线性回归方程、相关系数、线性范围和检出限》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于高分辨质谱的化妆品中防腐剂类致敏成分高通量检测方法的建立及应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:化妆品中待测组分的含量（μg/g）=从标准曲线上得到的待测组分的质量浓度（μg/L）*稀释倍数/1000。

方法以母离子作为定量离子，外标法定量。用不含待测物的空白基质溶液配制一系列标准样品，以色谱峰面积（Y）为纵坐标，对照溶液的质量浓度（X）为横坐标绘制标准曲线，用基质空白溶液逐级稀释标准溶液至仪器所能检出的最低浓度确定为方法的检出限。选取不同基质水包油类样品（乳液）、油包水类样品（粉底霜）的空白样品，分别做低、中、高3个不同水平添加实验（n=6）。结果证明，所有致敏成分线性关系良好（r2≥0.9962），检出限为0.2～20μg/g，各目标物的回收率为85.6%～109.7%，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）为3.2%～12.8%。由此可见，所建立的方法检出限、回收率、精密度能够满足检测要求（见表2和表3）。尤其针对甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮的检测，该方法较《化妆品安全技术规范（2015年）》[16]中收彔的液相色谱法灵敏度和特异性更好，能对该高风险的致敏成分迚行更好的监测。