《表2 不同物种的ISWI、CHD复合体组成》

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《染色质重塑因子在植物发育过程的功能》

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目前对染色质重塑复合体的作用机制并不十分清楚。一般认为，染色质重塑复合体ATPase亚基与DNA易位酶（DNA translocases）具有相似之功能。当染色质重塑复合体ATPase亚基与核小体结合后，其易位酶活性将核小体之间的连接DNA（linker）推向核小体核心结构，使DNA形成一个环状结构（loop），从而使DNA与组蛋白之间结合由“紧密”状态变为“松散”状态[24–27]。该过程可能同时产生很多环状结构，这些环状结构只需改变DNA与1～2个组蛋白的结合程度即可启动核小体的滑动。然而，对形成的环状结构大小并不十分清楚，目前的证据支持该环状结构可能由较多的碱基（约100 bp）组成[28]。而关于染色质重塑是如何被精确调节的还知之甚少，该过程可能与组蛋白的翻译后修饰有关。如H4尾巴第17～19位残基乙酰化能提高蟾蜍（Xenopus laevis）ISWI复合体催化活性[29–30]，而H4K16ac则抑制其活性。对酵母yISW2（ISWI复合体催化亚基）和yChd1（CHD复合体催化亚基）而言，H4乙酰化抑制其ATPase活性而不响应它与核小体结合，然而H4乙酰化却能提高酵母RSC复合体（SWI/SFN类）的重塑活性[31]。