《表2 用药期间两组患者不良反应发生率的比较》

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用药期间,在Comparison组患者中,出现血压的水平升高或下降的患者有4例(占11.43%),出现腹部不适的患者有1例(占2.86%),出现嗳气的患者有3例(占5.72%);在Discussion组患者中,出现血压的水平升高或下降的患者有1例(占2.86%),出现嗳气的患者有1例(占2.86%)。Discussion组患者不良反应的发生率(5.72%)低于Comparison组患者不良反应的发生率(22.86%),P<0.05。详见表2。