《表2 用药期间两组患者不良反应的发生率》

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用药期间，LH组患者与OF组患者不良反应的发生率分别为8.57%（其中发生恶心呕吐和头晕头痛的患者分别有2例和1例）与22.86%（其中发生恶心呕吐、头晕头痛和肝功能异常的患者分别有3例、3例和2例），二者相比，P<0.05。详见表2。