《表3 两组患者用药期间不良反应总发生率的比较[n (%) ]》

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两组患者的不良反应程度均比较轻微,患者能耐受。试验组患者的不良反应总发生率为28.94%,低于参照组的44.74%,差异有统计学意义(P<0.05)(表3) 。两组心电图和血常规检测未见明显异常。