《表1 抗肿瘤药物毒副反应评价分级》

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《TEC方案于luminal A型和luminal B型乳腺癌临床反应研究》

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（1） 疗效评价:此次TEC方案疗效的评定按照国际通用的肿瘤实体瘤评价体系（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors，RECIST）进行。评定标准:完全缓解（complete remission，CR）指疾病转归的理想状态即所有病症均消失；部分缓解（partial remission，PR）指所监测的目标肿瘤的测量最大径降低的幅度至少要30%；疾病进展（progressive disease，PD）指所监测的目标肿瘤的测量最大径升高幅度达到了20%或在病灶周围，或在远处出现新病灶；疾病稳定（stable disease，SD）指所监测的目标肿瘤的最大径既没有转归达到PR的设定，也没有发展到PD的界定。磁共振成像即MRI对乳腺疾病诊断的敏感性和准确性甚至要优于乳腺钼靶X线片。本研究从实施TEC方案前到该方案彻底结束后，主要通过MRI监测肿瘤病变的最大径来评估TEC化疗方案的效果，其中CR与PR之和所占比例为认定的总有效率。（2）毒副反应的监测:临床上化疗患者常见的毒副反应，主要表现为血液系统功能紊乱、消化系统功能障碍以及心脏功能异常，甚至是脱发。此次化疗毒副反应的监测主要依赖WHO抗肿瘤药物毒副反应评估体系，具体评价标准参照表1。