《表1 海洋天然产物的成药性评估》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《以寨卡病毒NS3解旋酶为靶点的海洋天然产物库的虚拟筛选与成药性评价》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

对上述10个海洋天然产物进行药物ADMET（即吸收、分配、代谢、排泄和毒性）预测分析，结果表明（表1）：大部分化合物满足成药性的各项指标要求，但divanchrobactin(MNPD001378）的成药性偏差，有3条违反成药五原则．其属于拟四肽，氢键给体与受体偏多，且在代谢过程中极有可能发生代谢反应，口服吸收利用率低，虽然它能很好地与口袋A结合，但是从成药性来看反而不是最佳的化合物．而与口袋B结合最好的化合物aromatic polyketides(MNPD001827）有人类果蝇相关基因（hERG）编码的K+通道阻断的风险，可能具有一定的心脏毒性．R-allantoin(MNPD001587）的QPPCaco值低于25，暗示该化合物经过肠道吸收不好．而另外2个化合物4，5-dibromopyrrole-2-carbonamide(MNPD000526）与MNPD004936的肠道吸收指标都很好（QPPCaco值大于500），这也与它们对应有较高的人体口服吸收度（80.260%和89.293%）一致．