《表1 微囊藻的生理指标与生长指标的相关性分析Tab.1 Correlationship between physiology and growth characteristics of M.aeru

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《铜绿微囊藻对有机毒物菲的生理生态响应研究》

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注:*表示P<0.05，相关性显著；**表示P<0.01，相关性极显著.

Phe通过作用于微囊藻细胞的光合系统影响细胞生长，Phe对微囊藻生长的影响呈现“低促高抑”现象。本研究结果发现，SOD、GR酶活性均与MDA含量呈显著负相关（P<0.05），与藻细胞光合效率呈极显著正相关（P<0.01），且细胞内MDA含量与藻细胞光合效率呈显著负相关（P<0.05），表明Phe会对藻细胞抗氧化系统SOD、GR酶活性产生促进或抑制作用，减少或增加细胞内MDA含量改变，对细胞光合效率产生“兴奋效应”或“毒性效应”，进而影响细胞生长。外源污染物会干扰藻细胞内ROS产生与消除的动态平衡，最终影响藻细胞分裂增殖[43，53，54]。外源物质使藻细胞内部产生氧化压力，生成ROS并作用于细胞膜，破坏细胞结构，改变细胞形态。低浓度污染物通过刺激藻体内部的抗氧化酶活性及在转录水平调控相应基因的表达等途径，消除氧化压力，使细胞形态恢复正常。而高浓度污染物对藻细胞产生的氧化压力过大，超出细胞的防御能力，致使细胞膜脂质过氧化程度加剧，细胞结构受到破坏，细胞内含物外流，细胞不可恢复。由于类囊体膜等被破坏，叶绿素a含量减少，光合作用受到抑制，进而给细胞生长带来影响[22，45，47，55]。已有研究发现，Flu污染暴露下三角褐指藻的SOD活性随时间和浓度先上升后下降，且发现藻细胞叶绿体膜消失，叶绿体内部基质与细胞质混合，无法辨别[41]。且三角褐指藻的GR对Ba P污染反应灵敏，可作为生物学标记[53]。高浓度Ant抑制SOD、CAT活性，伤害海洋微藻膜系统[21]。随着硫浓度的升高，低镉水平胁迫下的小白菜叶片中MDA含量先上升后下降，GR活性不断升高。本研究表明，低浓度（0.05~0.2 mg/L）Phe对微囊藻细胞SOD、GR酶活性的促进作用随Phe浓度的升高而增强，细胞内MDA与对照组无显著差别；高浓度（0.5~1.0 mg/L）Phe抑制细胞内SOD、GR活性，且抑制作用随Phe浓度升高而逐渐显著，细胞内MDA含量远高于对照组。且1.0 mg/L Phe的藻细胞出现死亡，说明此处理条件下的藻细胞内ROS累积，细胞内氧化压力过强，破坏细胞结构，导致细胞死亡，与上述相关研究结论相符。淡水湖泊水体PAHs浓度普遍较低，低水平PAHs污染促进浮游藻类生长，结合高浓度PAHs对藻生长的抑制作用，表明湖泊生态系统长时间PAHs暴露对于水华优势藻种的形成和维持具有重要意义，应当引起广泛关注。