《表1 利用MOFs载体固定酶的4种主要合成策略及其比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《金属有机骨架材料载体用于酶固定化的研究进展》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

Pisklak等[31]于2006年开始报道了利用MOFs固定微过氧化物酶-11（MP-11）用于催化氧化亚甲基蓝（MB）。此后，采用MOFs作为载体固定酶的合成方法及其应用研究日益活跃，成为国际热点领域。根据酶和MOFs性质的差异，常见固定酶的方法主要包括以下4种[22]，即表面吸附、共价结合、孔道包埋和原位合成，见表1。其中，表面吸附的温和操作条件使其成为保持酶构象和活性的理想选择；酶表面上丰富的氨基与MOFs的羧酸基团以共价偶联结合生成肽键则可以防止酶从MOFs中浸出；酶进入介孔MOFs的孔道或空腔完成包埋可以实现高酶负荷和低酶浸出；原位合成的优势在于克服了酶尺寸限制对固定在MOFs上的应用，并且即使在恶劣条件下也能表现出色的稳定性。