《表5 解释的总方差:基于HPLC结合化学计量学的银菊合剂指纹图谱研究》
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《基于HPLC结合化学计量学的银菊合剂指纹图谱研究》
以10批次银菊合剂样品色谱数据的11个共有峰的峰面积为变量,采用SPSS19.0软件进行主成分分析[13],以主成分的特征根和贡献率作为选择主成分的依据,提取到2个主成分的特征根大于1的主成分,2个主成分特征值分别为6.690%、2.664%,方差贡献率分别为60.814%、24.220%,且它们的累积方差贡献率大于85.034%,结果见表5。从PCA碎石图(图5)可以看出,先提取出来的2个主成分的坡度较为陡峭,说明所提取的2个主成分可以代表银菊合剂样品的质量。根据因子荷载矩阵,推测影响银菊合剂样品质量差异的并不是单一成分,而是多成分协同作用的结果。从表6和图6中可以看出,第1主成分的信息主要来自于色谱峰2、3、5、7、10、11的信息;第2主成分主要来自色谱峰1、4、6、8、9的信息。
图表编号 | XD0088947500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.25 |
作者 | 张志、吕建伟、覃开羽、吴敏、张蓓、李俊伟、王莹、冯秀芳、卢森华 |
绘制单位 | 柳州市中医医院、柳州市中医医院、柳州市中医医院、柳州市中医医院、柳州市中医医院、柳州市中医医院、柳州市中医医院、柳州市中医医院、玉林市食品药品检验检测中心 |
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