《表4 黄精对EPCs表达Chk1、Chk2 m RNA的影响 (±s, n=3)》

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《黄精对衰老大鼠内皮祖细胞DNA损伤检测点ATM/ATR通路的影响》

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注:与同代对照组比较，*P<0.05，**P<0.01；与第4代对照组比较，△△P<0.01。

结果见表3、表4。随细胞传代次数的增多，细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA显著升高（P<0.01），经黄精干预后，除低剂量对第4代细胞ATR、Chk2 mRNA的表达无显著影响外，细胞在传代培养各时间点ATM、ATR、Chk1、Chk2 m RNA的表达量均显著降低（P<0.05）。