《表2 黄精对EPCs细胞周期的影响 (±s, %, n=3)》

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《黄精对衰老大鼠内皮祖细胞DNA损伤检测点ATM/ATR通路的影响》

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注:与同代对照组比较，*P<0.05，**P<0.01；与第4代对照组比较，△P<0.05，△△P<0.01。

结果见表2、图2。随培养传代时间的延长，停滞在G1期的细胞显著增多（P<0.05），而处于S期的数量显著降低（P<0.05）。经黄精高、中剂量干预后，停滞在G1期的细胞数量显著减少（P<0.05），处于S期的细胞数量显著增多（P<0.05），而黄精低剂量对各时间点细胞周期无明显影响。