《表2 不同浓度IL-1β孵育分化成熟脂肪细胞IKK mRNA表达水平的变化 (n=3, )》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《舒林酸调节IKK通路对3T3-L1细胞IRS-1酪氨酸磷酸化的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:IKKα为IκB激酶α，IKKβ为IκB激酶β，IL-1β为白介素-1β，与0 ng/ml比较，aP<0.05，n为培养板孔数

IL-1β对脂肪细胞IKK和IRS-1酪氨酸磷酸化表达的影响，诱导分化成熟3T3L1细胞先以含0.2﹪BSA无血清DMEM过夜。不同浓度1～100 ng/ml IL-1β分别孵育分化成熟3T3L1细胞24 h，以100 nmol/L胰岛素刺激成熟脂肪细胞10 min后抽提脂肪细胞mRNA和总蛋白，比较不同浓度炎症因子IL-1β对成熟脂肪细胞IKK和IRS-1酪氨酸磷酸化表达的影响。结果显示，IL-1β10 ng/ml较对照组可显著上调脂肪细胞IKKβ的基因表达水平[（2.85±0.16）﹪，（1.00±0.12） ﹪，P<0.01]，对脂肪细胞IRS-1-酪氨酸磷酸化的表达呈下调趋势[（0.72±0.26）﹪，（1.00±0.24） ﹪，P<0.01]，提示经IL-1β处理的脂肪细胞炎症通路活化，IRS-1的酪氨酸磷酸化过程存在障碍，炎症因子IL-1β可能参与激活脂肪细胞炎症信号通路，从而减弱脂肪细胞胰岛素信号转导。 （图3～4，表2）