《表4 83例pGBM病例中单变量COX回归分析和多变量COX回归分析》

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《DLX5基因表达及潜在调控机制预示胶质母细胞瘤不良预后》

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在DLX5被鉴定为pGBM病人预后相关基因后，本研究进一步验证DLX5表达与pGBM分组或病人生存之间的关联。DLX5在G1组上调，但在G2组下调（图1）。且免疫组化显示G1组病人DLX5表达上调（图3A) ，G2组病人DLX5表达下调（图3B）。Kaplan-Meier预后分析：在83 p GBM病例中，与DLX5低表达相比，DLX5高表达与不良预后高度相关（中位生存期，低表达72.9周、高表达47.8周，log-rank，P<0.01；图4）。在83个pGBM样本中，单变量和多变量Cox回归分析显示，DLX5表达、KPS评分、切除范围和化疗策略与总生存期显著相关。多变量分析显示：高DLX5表达是总生存期的显著独立的不利预后因素（表4）。