《表4 理中汤PPI网络中的KEGG通路》

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《基于网络药理学的理中汤作用机制分析》

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KEGG通路富集分析中，一共得到43条信号通路。为了提供更精确的信息，根据FDR筛选[5]，得到7条通路（见表4），分别为神经活性配体-受体相互作用信号通路、癌症通路、结肠癌通路、非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）通路、钙信号通路、乙型肝炎通路和c GMP-PKG信号通路。临床上用理中汤治疗某些疾病，可能跟上述通路有关。神经活性配体-受体相互作用通路由19个基因靶点共同调控，分别是GABRA1、NR3C1、OPRD1、CHRM3、ADRA2A、ADRB2、CHRM1、ADRA1B、F2、DRD1、GABRA5、GABRA2、ADRB1、GABRA3、HTR2A、ADRA1A、CHRNA2、CHRNA7和CHRM4；癌症通路由14个基因靶点调控，分别是TGFB1、PPARG、BAX、PPARD、CASP3、GSK3B、NOS2、BCL2、CASP9、CASP8、PIK3CG、JUN、AR和RXRA；结肠癌通路由8个基因靶点调控，分别是TGFB1、BAX、CASP3、GSK3B、BCL2、CASP9、PIK3CG和JUN；有10个基因（分别是TGFB1、BAX、CASP3、GSK3B、CASP8、PIK3CG、MT-CO1、MT-CO2、JUN和RXRA）富集在非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）通路；钙信号通路包含10个基因靶点，分别是CHRM3、ADRB2、CHRM1、ADRA1B、NOS2、DRD1、ADRB1、HTR2A、ADRA1A和CHRNA7；乙型肝炎通路由9个基因靶点调控，分别是TGFB1、CCNA2、BAX、CASP3、BCL2、CASP9、CASP8、PIK3CG和JUN；c GMP-PKG信号通路由9个基因调控，分别是OPRD1、ADRA2A、ADRB2、ADRA1B、PDE-3A、PIK3CG、ADRB1、ADRA1A和KCNMA1。