《表2 两组患者不良事件比较》

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《沙利度胺联合埃克替尼治疗进展期肺腺癌的临床研究》

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研究对象共63例，随访终点时间为2017年6月30日。不良事件发生经统计学分析后，试验组患者相较于对照组，腹泻、皮疹、肝肾功能损伤、血常规异常均无明显统计学差异（P>0.05）。试验组大便隐血的发生率较对照组高（P=0.02），但无消化道大出血等严重不良事件，未发生药物相关性死亡，见表2。