《表2 提取物各组分在不同肠段的吸收速率常数 (x珋±s, n=6)》

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《外翻肠囊法研究藏族药翼首草肠吸收成分及其吸收特征》

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注:低浓度与中浓度相比1) P<0.05；中浓度与高浓度相比2) P<0.05。

根据2 h内3个不同肠段的Q，绘制肠吸收液中10个化学成分的时间（t）-累计吸收量（Q）曲线，见图2，并计算吸收速率常数（Ka），见表2。结果发现，10个化学成分的Q与时间的相关系数（R2）均大于0.9，表明在3个给药浓度下，10个化学成分的肠吸收均为线性吸收，符合零级吸收速率。由表2可知，异绿原酸A、续断苷B和续断苷A在中、低浓度空肠和回肠中，Ka不具有显著性差异。因此，该3个化合物在空肠和回肠段的透过方式为主动转运。绿原酸和异绿原酸C在中、低浓度空肠段中，Ka不具有显著性差异，表明其在空肠的透过方式为主动转运。林生续断苷Ⅰ和吴茱萸苷在中、低浓度回肠段中，Ka不具有显著性差异，表示其在回肠的透过方式为主动转运。其他化合物在高、中、低浓度下Ka基本呈上升趋势，Ka具有显著性差异，其他化合物在3个不同肠段中的转运方式均为被动扩散。