《表2 双氯芬酸钠在不同肠段的吸收参数 (n=5, ±s)》

《表2 双氯芬酸钠在不同肠段的吸收参数 (n=5, ±s)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《双氯芬酸钠大鼠在体肠吸收的研究》


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注:与回肠组比较,1) P<0.05

灌流液的质量浓度为10 g/mL,待测肠段的选择如“2.2项下”所述,以同一质量浓度灌流不同肠段,比较不同肠段的Ka和Papp值。结果见表2,经SNK-q检验分析可知,除回肠的Ka、Papp值与十二指肠、空肠和结肠之间存在显著性差异(P<0.05)外,其他各组之间比较均没有显著性差异。表明药物吸收最快的部位是回肠,其次是空肠、结肠、十二指肠。不同肠段的吸收趋势为:回肠>空肠>结肠≈十二指肠。Papp值均>1.2×10-3 cm/s1,表明双氯芬酸钠在小肠全段的吸收均较好[8-9]。