《表1 纳入研究的基本特征》

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《华蟾素治疗癌痛有效性和安全性的系统评价和Meta分析》

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注:A.疼痛缓解有效率；B.不良反应；C.生活质量评分（C1.KPS评分，C2.BPQ评分，C3.QLQ-C30量表评分）；D.止痛起效时间；E.止痛维持时间；F.止痛药日均用量；-.未提及。

纳入的10篇研究均为中文文献[10-19]，共1 293例患者。文献发发表时间从2013—2018年，病例采集时间最早在2013年[12]，最晚在2018年[10，13，15，17]，时间跨度为5年。10个研究均以西药止痛药为对照组，华蟾素加西药止痛药为试验组，试验组共648例，对照组共645例，通过调查获取研究证据，明确试验组和对照组均为癌性疼痛患者。现需特别指出的是国外的文献中没有华蟾素治疗癌性疼痛的随机对照试验，有关华蟾素与癌性疼痛的均是综述或动物试验，所收集到的3篇英文文献中描述的是华蟾素治疗恶性肿瘤，与题目不一致，故予以排除，见表1。