《表3 多花黄精丛芽增殖极差分析》

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《多花黄精组织培养体系的研究》

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通过正交试验设计9个基本培养基、6-BA和NAA组合对不定芽增殖倍数极差分析结果表明（表3），基本培养基和6-BA浓度对多花黄精不定芽增殖效果影响显著，其中基本培养基影响最大，R为0.78，其次是6-BA，R为0.38；NAA相对于A，B因素影响最小，R值仅为0.02。LSD多重比较表明，不定芽增殖的基本培养基效果为MS>1/2MS>WPM，三者间存在显著差异；6-BA质量浓度对增殖倍数影响程度为2.00>1.50>1.00 mg·L-1。在本试验设计范围内，多花黄精不定芽增殖最佳培养基为A1B3C1或A1B3C2，即MS+6-BA 2.00 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1或MS+6-BA 2.00 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1。