《表4 吉西他滨组用药在不同研究中的DFS与OS》

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《PRODIGE 24-ACCORD研究解读》

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该研究结果显示，mFOLFIRINOX组有明显的生存获益。那本研究中吉西他滨组的疗效和既往研究中吉西他滨的疗效是否存在差异?该研究中，吉西他滨组中位DFS（12.8个月）与其他既往研究结果（11.0～13.0个月）类似，但中位OS在吉西他滨组（35个月）明显长于既往研究（20～26个月，表4）。可能是因为吉西他滨组75.8%的患者在复发后使用了FOLFIRINOX方案，由于FOLFIRINOX方案在晚期胰腺癌中的获益优势明显，这一批患者的OS相比既往研究有了很大提升（表5）。