《表1 基于UPLC-Q/TOF-MS鉴定的差异代谢物》

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《微透析技术联用UPLC-Q/TOF-MS的大脑中动脉栓塞大鼠代谢组学研究》

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*模型组与对照组比较

正、负离子模式下模型组与对照组样本代谢组学数据进行OPLS-DA处理，按照R2（cum）>0.5、Q2（cum）>0.5，充分提取了组间的差异信息，成功建立代谢组学模型。得分图（图5）显示正、负离子模式下对照组与模型组样本分别位于得分空间两侧，组内样本相对集中，组间样本显著分离，显示MCAO造模对大鼠脑纹状体产生了实质性损伤，引发了内源性代谢物在脑纹状体内的紊乱与失衡。HCA（图6）显示，正、负离子模式下对照组和模型组组内样本代谢特征较为接近，样本变异与波动较小，组间距离较远，明显分为2类，且正离子模式略优于负离子模式。S-plot（图7）是OPLS-DA模型的特征性分析图，也是对差异代谢物判断最有价值和帮助的分析图。代谢物距离S-plot中心越远越有可能是对MCAO大鼠模型脑纹状体代谢特征紊乱贡献最大的代谢物，也是显著区分对照组与模型组的差异代谢物，据此初步筛选出差异代谢物。VIP图（图8）以VIP值为纵坐标，所检测到的代谢物为横坐标，根据其VIP值大小依次绘制而得，VIP>1是差异代谢物的判断标准之一，通过多指标综合分析筛选出差异代谢物。代谢组学分析结果见图5～8，模型组与对照组的差异代谢物见表1。