《表1 两组患者基线资料比较》

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《急性大脑中动脉M2段闭塞性缺血性脑卒中血管内治疗的多中心回顾性研究》

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注：TIA：短暂性脑缺血发作；NHISS：美国国立卫生院卒中量表；ASPECT:Alberta卒中操作早期急性卒中分级CT评分；*Fisher确切概率法

本研究由陆军军医大学第二附属医院担任研究组长单位，联合全国18家卒中中心合作研究。回顾性收集上述19家卒中中心2013年8月至2018年7月收治的103例急性大脑中动脉M2段闭塞性缺血性脑卒中患者的病历资料。纳入标准：（1）发病至治疗时间≤6 h；（2）计算机断层扫描血管成像（computer tomography angiography，CTA）/磁共振血管成像（magnetic resonance angiography，MRA）/数字减影血管造影（digital subtraction angiog raphy，DSA）证实为大脑中动脉M2段闭塞；（3）年龄>18周岁；（4）基线美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health stroke scale，NHISS）评分≥4分；（5）发病前改良Rankin量表（modified Rankin scale，m RS）评分≤2分；（6）基线阿尔伯塔卒中项目早期CT评分（Alberta stroke program early CT score，ASPECTs）≥7分；（7）存在至少90 d的随访记录。排除标准：（1）发病至治疗时间>6 h；（2）发病时经头颅CT检查合并颅内出血，或存在颅内肿瘤；（3）因动脉夹层、血管炎、梅毒、烟雾病及其他不明原因引起的血管闭塞；（4）年龄<18周岁及妊娠期女性；（5）发病前mRS评分>2分，严重残疾的患者；（6）基线NHISS评分<4分或基线ASPECTs评分<7分；（7）重要影像学资料或病历资料缺失影响分析或无90 d随访记录；（8）由血液系统疾病、严重肝功能衰竭引起的高出血风险患者；（9）伴有恶性疾病导致预期生存时间<1年，影响随访结果的患者。入选患者中，65例（63.1%）接受血管内治疗，38例（36.9%）未予以血管内治疗。按照治疗方案将其分为血管内治疗组（65例）和非血管内治疗组（38例）。两组患者基线资料比较差异均无统计学意义（均P>0.05），具有可比性（表1）。本研究涉及的临床资料均经各卒中中心医学伦理委员会同意使用。